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| Monday, September 27, 2021 |
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Eisai: Fully Human Anti-TNFalpha Monoclonal Antibody HUMIRA Obtains Additional Approval |
| AbbVie GK, Eisai Co., Ltd., and EA Pharma Co., Ltd announced today the additional approval for a high- dose regimen in adult patients with ulcerative colitis and for a new regimen in pediatric patients regarding fully Human Anti-TNFalpha Monoclonal Antibody HUMIRA. more info >> |
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| Wednesday, September 15, 2021 |
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エーザイ、国際的な環境イニシアチブ「RE100」に加盟 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、本日、事業活動で使用する電力を100％再生可能エネルギーにすることをめざす国際的な環境イニシアチブ「RE100」に加盟したことをお知らせします。 more info >> |
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| Tuesday, September 14, 2021 |
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Eisai to Join The Global Environmental Initiative "RE100" |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has joined "RE100", the global environmental initiative that aims to shift the electricity used in business activities to 100% renewable electricity. more info >> |
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Eisai to Present Abstracts on Oncology Products and Pipeline at ESMO Virtual Congress 2021 |
| Eisai Co., Ltd. announced today that presentations on a series of abstracts highlighting updates on its oncology products and pipeline will be given at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Virtual Congress 2021, from September 16 to 21, 2021, including its in-house discovered lenvatinib mesylate and eribulin mesylate. more info >> |
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エーザイ、欧州臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の開発品・製品等に関する演題について |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、2021 年 9 月 16 日から 21 日にバーチャル形式で開催される「欧州臨床腫瘍学会年次総会（ESMO Virtual Congress 2021）」において、自社創製のレンバチニブメシル酸塩（製品名：「レンビマ(R)」、経口マルチキナーゼ阻害剤、以下レンバチニブ）、エリブリンメシル酸塩（製品名：「ハラヴェン(R) 」、およびハリコンドリン系微小管ダイナミクス阻害剤、以下 エリブリン）などのがん領域の開発品や製品等に関する最新情報を発表することをお知らせします。 more info >> |
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| Monday, September 13, 2021 |
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AbbVie, Eisai, and EA Pharma Launch "Humira Support Tool Ordering Service for Patients" |
| AbbVie GK, Eisai Co., Ltd., and EA Pharma Co., Ltd. announced today that, on September 13, 2021, the companies launched "Humira Support Tool Ordering Service for Patients" an initiative intended to improve patients' adherence to Humira therapy. more info >> |
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| Tuesday, August 31, 2021 |
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エーザイと富士薬品、痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラドについてASEAN 5ヵ国における開発・販売に関するライセンス契約を締結 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）と株式会社富士薬品（本社：埼玉県、代表取締役社長：高柳昌幸、以下 富士薬品）は、このたび、富士薬品が創出した痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラド（一般名）について、東南アジア諸国連合（ASEAN）のインドネシア、マレーシア、ミャンマー、フィリピン、タイにおける開発・販売に関するライセンス契約を締結しましたのでお知らせします。 more info >> |
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Eisai and FUJI YAKUHIN Conclude License Agreement Concerning the Development and Distribution of Dotinurad in Five ASEAN Countries |
| Eisai Co., Ltd. and FUJI YAKUHIN CO., LTD. announced today that they have concluded a license agreement concerning dotinurad (generic name), a treatment for hyperuricemia and gout discovered by FUJI YAKUHIN, for development and distribution in five ASEAN (Association of Southeast Asian Nations) member states: Indonesia, Malaysia, Myanmar, the Philippines, and Thailand. more info >> |
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| Monday, August 16, 2021 |
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Anticancer Agent "Tazverik Tablets 200mg" (Tazemetostat Hydrobromide) Launched in Japan for EZH2 Gene Mutation-Positive Follicular Lymphoma |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has launched the anticancer agent EZH2 inhibitor "Tazverik Tablets 200 mg" (tazemetostat hydrobromide), in Japan with the indication of relapsed or refractory EZH2 gene mutation-positive follicular lymphoma (only when standard treatment is not applicable). more info >> |
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エーザイ、抗がん剤「タズベリク(R)錠200mg」（一般名：タゼメトスタット臭化水素酸塩）を日本においてEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫に係る効能効果で新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は本日、日本において、「再発又は難治性の EZH2 遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫（標準的な治療が困難な場合に限る）」を効能効果とする、抗がん剤 EZH2 阻害剤「タズベリク(R)錠 200mg」（一般名：タゼメトスタット臭化水素酸塩）を新発売したことをお知らせします。 more info >> |
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