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| Monday, November 16, 2020 |
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Eisai Receives Approval for Indication Expansion of Anti-Epileptic Agent Fycompa for Use in Pediatric Patients |
| Eisai Co., Ltd. announced that it has been received approval from the European Commission for the use of its in-house discovered and developed anti-epileptic agent (AED) Fycompa (generic name: perampanel) in the treatment of pediatric patients. more info >> |
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エーザイ、抗てんかん剤「Fycompa(R)」について欧州において小児てんかんに係る適応拡大の承認を取得 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗てんかん剤「Fycompa(R)」（一般名：ペランパネル、日本製品名：「フィコンパ(R)」）について、小児てんかんに係る適応拡大に関する承認を欧州委員会（European Commission）より取得したことをお知らせします。 more info >> |
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| Wednesday, November 11, 2020 |
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エーザイとMSD、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法が進行性腎細胞がんを対象とした一次療法において統計学的に有意な改善を示す |
| エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.（北米以外ではMSD）は、このたび、エーザイ創製の経口チロシンキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」およびMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体「キイトルーダ(R)」の併用療法、および「レンビマ」とエベロリムスの併用療法について、進行性腎細胞がんの一次療法として、スニチニブに対する有効性を評価する臨床第III相試験において、ポジティブなトップライン結果を取得しましたのでお知らせします。 more info >> |
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LENVIMA Plus KEYTRUDA Demonstrated Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival, Overall Survival and Objective Response Rate Versus Sunitinib as First-Line Treatment for Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma |
| Eisai Co., Ltd. and Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. today announced new investigational data demonstrating positive top-line results from the pivotal Phase 3 CLEAR trial (Study 307)/KEYNOTE-581 evaluating LENVIMA. more info >> |
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| Monday, November 9, 2020 |
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シスメックスとエーザイ、第13回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において血液による簡便なアルツハイマー病診断法の創出に向けた学術報告 |
| 第13回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において血液による簡便なアルツハイマー病診断法の創出に向けた学術報告 more info >> |
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Eisai: Sysmex Presents Academic Report with a View to Creating a Simple Method of Diagnosing Alzheimer's Disease Using Blood |
| Sysmex Corporation and Eisai Co., Ltd. announced that the most recent data from the project to develop a method of diagnosing Alzheimer's disease (AD) using blood plasma was presented at the 13th Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) conference, held virtually from November 4 to 7, 2020. more info >> |
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| Wednesday, October 28, 2020 |
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エーザイとJD Health、中国における健康サービスプラットフォーム構築に向けた合弁会社を設立 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）と京東健康（本社：中国北京市、CEO：辛利軍、以下 JD Health）は、このたび、エーザイの中国子会社である衛材（中国）薬業有限公司（中国江蘇省蘇州市、以下 エーザイ中国）とJD Healthが中国国内における高齢者向けの健康サービスプラットフォーム構築をめざす合弁会社「京颐衛享（上海）健康産業有限公司（Jingyi Weixiang（Shanghai）Health Industry Development Limited Company）」を設立したことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai to Present Latest Data on Pipeline Assets in the Area of Alzheimer's Disease and Dementia at the 13th Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference |
| Eisai Co., Ltd. announced today that the company will conduct a total of 7 presentations, including the latest data of the investigational anti-amyloid beta (Abeta) protofibril antibody lecanemab (Development Code: BAN2401), at the 13th Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) conference to be held virtually from November 4 to 7, 2020. more info >> |
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エーザイ、第13回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）においてアルツハイマー病／認知症領域の開発品に関する最新データを発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2020年11月4日から7日にバーチャルで開催される2020年度のアルツハイマー病臨床試験会議（Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference：CTAD）において、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体lecanemab（開発品コード：BAN2401）の最新データを含む合計7演題を発表することをお知らせします。 more info >> |
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Eisai and JD Health Establish JV Company in China to Implement Health Service Platform |
| Eisai Co., Ltd. and JD Health announced today that Eisai's Chinese subsidiary Eisai China Inc. and JD Health have established a joint venture company, Jingyi Weixiang (Shanghai) Health Industry Development Limited Company, to build a Health Service Platform for the elderly in China. more info >> |
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