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| Friday, March 29, 2019 |
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Eisai: Data Safety Monitoring Board Recommends Continuation of Phase III Clinical Studies of Bace Inhibitor Elenbecestat in Early Alzheimer's Disease |
| Eisai Co., Ltd. announced today that in the 8th meeting of the Data Safety Monitoring Board (DSMB) for the global Phase III clinical studies (MISSION AD) on the investigational oral BACE (beta amyloid cleaving enzyme) inhibitor elenbecestat (development code: E2609) in early Alzheimer's disease (AD). more info >> |
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エーザイ、BACE阻害剤elenbecestatの早期アルツハイマー病を対象とした臨床第III相試験について安全性データモニタリング委員会が試験継続を推奨 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、現在開発中の経口βサイト切断酵素（BACE）阻害剤elenbecestat（開発コード:E2609）の早期アルツハイマー病（AD）を対象としたグローバル臨床第III相試験（MISSION AD）について、8回目の独立安全性データモニタリング委員会において、認知機能の悪化を含めた安全性データがレビューされ、本試験の継続が推奨されたことをお知らせします。 more info >> |
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| Friday, March 22, 2019 |
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Eisai's Initiation of Phase III Clinical Trial of BAN2401 in Early Alzheimer's Disease |
| Eisai Co., Ltd. announced that a global Phase III clinical study (Clarity AD/Study 301) of BAN2401, an anti-amyloid beta protofibril antibody, in patients with early Alzheimer's disease has been initiated. BAN2401 is being jointly developed by Eisai and Biogen Inc. more info >> |
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Eisai to Present Latest Research on Alzheimer's Disease / Dementia Pipeline at the 14th International Conference on Alzheimer's & Parkinson's Diseases |
| Eisai Co., Ltd. announced that a total of seven presentations highlighting the latest data on its Alzheimer's disease/dementia pipeline, including anti-amyloid beta (Abeta) protofibril antibody BAN2401 and oral beta amyloid cleaving enzyme (BACE) inhibitor elenbecestat will be given at the 14th International Conference on Alzheimer's & Parkinson's Diseases (AD/PD). more info >> |
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エーザイ、BAN2401について早期アルツハイマー病を対象とした臨床第III相試験を開始 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体 BAN2401 について、早期アルツハイマー病（AD）を対象としたグローバルな臨床第III相試験（Clarity AD/301 試験）が開始されたことをお知らせします。BAN2401 について、当社はバイオジェン・インク (Nasdaq: BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、以下 バイオジェン)と共同開発を行っています。 more info >> |
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バイオジェンとエーザイ、アルツハイマー病を対象としたアデュカヌマブの臨床第III相国際共同試験（ENGAGE試験、EMERGE試験）を中止 |
| バイオジェン(Nasdaq: BIIB、以下 バイオジェン) とエーザイ株式会社（以下 エーザイ）は、本日、アルツハイマー病による軽度認知障害（MCI due to AD）および軽度アルツハイマー病患者様を対象にアデュカヌマブの有効性、安全性を評価する臨床第III相国際共同試験（ENGAGE試験、EMERGE試験）を中止することを決定したことをお知らせします。 more info >> |
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第14回 国際アルツハイマー・パーキンソン病学会においてエーザイのアルツハイマー病／認知症領域の開発品に関する最新データを発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、2019 年 3 月 26 日から 31 日までポルトガル・リスボンで開催される「第 14 回 国際アルツハイマー・パーキンソン病学会（International Conference on Alzheimer's & Parkinson's Diseases：AD/PD）」において、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体 BAN2401 および経口βサイト切断酵素（BACE）阻害剤 elenbecestat を含む当社のアルツハイマー病／認知症パイプラインに関する最新データについて、合計7演題を発表しますのでお知らせします。 more info >> |
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| Thursday, March 21, 2019 |
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Biogen and Eisai to Discontinue Phase 3 ENGAGE and EMERGE Trials of aducanumab in Alzheimer's Disease |
| Biogen and Eisai, Co., Ltd. announced the decision to discontinue the global Phase 3 trials, ENGAGE and EMERGE, designed to evaluate the efficacy and safety of aducanumab in patients with mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease and mild Alzheimer's disease dementia. more info >> |
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| Thursday, July 26, 2018 |
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エーザイとバイオジェン、BAN2401の早期アルツハイマー病を対象とした臨床第II相試験結果の詳細をアルツハイマー病協会国際会議（AAIC2018）にて発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とバイオジェン・インク(Nasdaq: BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン)は、このたび、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体 BAN2401 の早期アルツハイマー病 856 人を対象とした臨床第II相試験（201 試験）の詳細結果について、米国イリノイ州シカゴで開催されているアルツハイマー病協会国際会議（Alzheimer's Association International Conference: AAIC2018）における 7 月 25 日開催のセッション DT-01「Recent Developments in Therapeutics（治療薬開発の最新動向）」において、口頭発表いたしました。 more info >> |
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エーザイとバイオジェン、Elenbecestatの軽度認知障害および軽度から中等度のアルツハイマー病を対象とした臨床第II相試験結果の詳細をアルツハイマー病協会国際会議（AAIC2018）にて発表 |
| エーザイ株式会社とバイオジェン・インクは、このたび、現在開発中の経口βサイト切断酵素（BACE）阻害剤elenbecestat（開発コード E2609）の臨床第II相試験（202 試験）の詳細結果について、2018 年 7 月 22 日から 26 日まで米国イリノイ州シカゴで開催されているアルツハイマー病協会国際会議（Alzheimer's Association International Conference: AAIC2018）において、発表いたしました（ポスター番号 P4-389）。 more info >> |
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