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| 加强泰凌医药的研发核心价值 |
香港, 2018年4月19日 - (亚太商讯) - 中国泰凌医药集团有限公司（”泰凌医药”或”公司”，连同其附属公司统称”集团”）（股份代号：1011）欣然宣布，公司与美国Pfenex Inc.（Pfenex）公司订立就特立帕肽药品（”该产品”）共同开发的合作协议（”该协议”）。根据该协议，公司与Pfenex建立伙伴关系，并获得该产品在中国内地、香港、泰国、新加坡、马来西亚合共五个国家和地区的永久权益。
Pfenex为一家于纽约证券交易所上市之医药科技公司，从事蛋白质研究及开发。Pfenex为高科技生物研发公司，主力生物类似(Biosimilar)及等效药品，以及其他高价值及难度高蛋白质产品的开发。Pfenex拥有重组DNA蛋白质制造平台（Pfenex Expression Technology® ）专利，能够制造具有更高准确性及纯度的复合蛋白质，于开发相关产品时拥有速度及成本优势，并有效地生产生物仿制候选药品、同等疗效候选产品以及候选疫苗。凭借专利技术及彼等于生物分析特征方面的专长，Pfenex已成为业内领先的蛋白质科研公司。
双方此次共同开发的特立帕肽药品，是一种骨质疏松类用药，已处临床三期的阶段，并即将获FDA批准。泰凌医药一直积极研发、生产及销售骨科领域的药品，特立帕肽将与现有的产品产生协同效应。随着老龄化及骨质疏松症状日趋普及，本集团的骨科领域将为患者提供更优质的药品选择，同时，进一步巩固并增强泰凌医药在骨科领域药品行业的领先地位。
泰凌医药董事长兼行政总裁吴铁先生表示：”此次能够与美国Pfenex开展合作感到非常荣幸，此次合作将开启泰凌医药与Pfenex的合作基础，我们会继续探索更多产品及研发领域的合作，共同开发创新药品，提升泰凌医药药品研发的核心价值。展望未来，我们会进一步加强及深化与Pfenex的战略关系，带动产业升级，聚焦生物研发领域的发展，把泰凌医药打造成为一家有影响力的生物科技制药企业。”
吴铁先生指出：”随着老龄化加剧将带动骨科用药市场需求，预计该产品将进一步丰富我们骨科领域产品结构，并成为公司新的收入来源。”
Topic: Press release summary
Sectors: Daily Finance, BioTech, Healthcare & Pharm
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