維亞生物孵化企業Dogma揭秘首創口服PCSK9抑制劑研發項目

2019年7月3日 15時23分

香港, 2019年7月3日 - (亞太商訊) - 维亚生物科技控股集团（「維亞生物」或「公司」連同其附屬公司，統稱「集團」或「維亞生物集團」；股份代號：1873.HK），全球領先的基於結構的新藥發現（「SBDD」）技術平台營運商，今天欣然宣佈，其孵化企業Dogma Therapeutics（「Dogma」）公開了其口服PCSK9抑制劑研發項目，該項目通過和Charles River及維亞生物的獨特合作模式加速了研發進展速度。

PCSK9被認為是他汀類藥物之後最可靠的降脂藥物靶標，已有兩個PCSK9抗體藥物被FDA批准上市。儘管近期一項大型臨床試驗結果表明PSCK9抗體藥能使心血管事件風險的發生概率下降15%~20%，但PCSK9抗體藥物的昂貴價格及注射使用方法使其應用前景仍受到質疑。而且由於抗體藥物在PCSK9的結合介面較大，使得針對該介面的非抗體類抑制劑的開發面臨挑戰，迄今為止，僅有幾例通過間接方法抑制PSCK9的小分子化合物的報導。

Dogma的科學家們通過與維亞生物的合作，採用維亞生物全球領先的SBDD技術平台，發現了PCSK9蛋白表面的一個新的隱蔽結合口袋，測定了數十個化合物與PCSK9 蛋白的複合物高解析度晶體結構，並依據這些結構成功將化合物與PCSK9蛋白的親和力優化到皮摩爾級別。在非人靈長類動物高血脂動物模型實驗中，採用口服給藥的多個Dogma小分子抑制劑被證明能夠在幾周後顯著降低模型動物體內的LDL-C水準。

「我們很高興能夠將我們的第一代口服PCSK9抑制劑推進到臨床試驗階段，以瞭解它在降低人體LDL水準上的潛力。」Dogma的聯合創始人Brian Hubbard博士指出：「我們的口服PCSK9抑制劑的人體試驗資料將為正在進行的研究提供有價值的回饋，並推動我們向更多的病人提供這一重要產品。我要感謝我們的科學合作夥伴——Charles River和維亞生物對這個項目的貢獻，感謝他們世界級水準的問題解決能力」。

自成立以來，Dogma採取了一種高度協作的研發模式以利用全球科學家的專業知識，這種協作模式由Charles River創建。Charles River是一家為藥物發現和早期階段藥物開發提供服務的公司，基於公司的一體化藥物發現和安全評價平台，公司為2018年被FDA批准藥物中的85%提供了服務。

維亞生物是Dogma公司另一位重要合作夥伴，作為一家國際領先的專注早期新藥研發服務的創新型技術平台公司，為客戶提供新藥發現早期階段的全方位服務，包括靶標蛋白的表達與結構研究、藥物篩選、先導化合物優化直到確定臨床候選化合物。2019年4月，維亞生物獲上海浦東新區人民政府頒發2018年創新初創企業獎，為2019年唯一一家榮獲該獎項的生物科技公司。維亞生物採用首創的服務換股權商業模式(「EFS」)，截至2019年6月，公司已經孵化了包括Dogma在内的超過35家初創生物技術公司，並計劃在未來兩年孵化超過100家公司。

维亚生物科技控股集团首席科學官葉志雄先生表示：「維亞生物在這個項目中和Dogma及Charles River的緊密合作對我們團隊是非常有益的經驗，幫助我們快速把項目推進到臨床，口服小分子PCSK9抑制劑研發成功將極大地滿足心血管疾病患者的臨床需求。」

關於维亚生物科技控股集团
維亞生物集團經營一個領先的基於結構的新藥發現技術平台（按2018年收入及2018年按同步輻射波束時間計），具有多項領先世界的技術以及具拓展性的業務模式，分享客戶知識產權升值。維亞生物集團為全球生物科技及製藥客戶的臨床前階段的創新藥物開發提供世界領先的基於結構的藥物發現服務，服務涵蓋客戶對早期藥物發現的全方位需求，包括靶標蛋白的表達與結構研究、藥物篩選、先導化合物優化直到確定臨床候選化合物。维亚生物集團已為全球十大製藥公司（按2018年收益計）中的九家以及全球數百家生物科技公司及研究院所（包括名列「Fierce Biotech Top 15 Promising Biotechs」的23家公司）提供藥物發現服務。截至2019年4月15日，維亞生物集團已為全球逾370名生物科技及製藥客戶提供藥物發現服務，研究過超過1,000個獨立藥物靶標，向客戶交付約9,500個獨立蛋白結構。

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