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2015年7月31日 12時40分 JST
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Source: Eisai
エーザイとHalozymeが進行性乳がんにおけるエリブリンとPEGPH20の新たな併用療法に関する研究提携に合意

東京, 2015年7月31日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)とHalozyme Therapeutics Inc.(本社:米国サンディエゴ、President and CEO:Helen Torley、以下 Halozyme)は、このたび、エーザイの抗がん剤エリブリンメシル酸塩(製品名「ハラヴェン(R)」、以下 エリブリン)とHalozymeが開発中のPEG 化遺伝子組換えヒト型ヒアルロン酸分解酵素PEGPH20(PEGylated recombinant humanhyaluronidase)の併用投与による進行性HER2陰性乳がんに対するファーストライン治療の臨床試験における提携を発表しました。

エリブリンは、新規の作用機序を有するハリコンドリン系の微小管ダイナミクス阻害剤で、進行性乳がんに係る適応で約60 カ国において承認を取得しています。海洋生物クロイソカイメン(Halichondria okadai)から抽出されたハリコンドリンB の全合成類縁化合物であり、微小管ダイナミクスを阻害し、細胞分裂を停止させることにより、がん細胞の増殖を抑制すると考えられています。

PEGPH20は、ヒアルロン酸の分解を標的とする注射剤です。生体内の多糖の一種であるヒアルロン酸は、がん細胞の周囲に蓄積し、加えて腫瘍間質圧を上昇させ腫瘍血管を圧迫することで、抗がん剤の到達を妨げ、治療を阻害していることが知られています。PEGPH20は、ヒアルロン酸を分解することにより、腫瘍血管への血流を増加させることで、抗がん剤の到達を促進すると考えられています。

本試験に基づき、両社は、ヒアルロン酸が高発現している進行性乳がん患者様において、エリブリンとPEGPH20の併用投与とエリブリン単剤投与の奏効率を比較する臨床第Ⅰb/II相試験を行い、本試験に伴う費用を両社で負担します。なお、ヒアルロン酸が高発現しているトリプルネガティブ乳がんの実験動物モデルにおいて、エリブリンとPEGPH20の併用は、エリブリン単剤に比較して、腫瘍縮小を含む、強い腫瘍増殖抑制作用が認められています。

エーザイグローバルオンコロジービジネスユニットのチーフメディカルオフィサーであるRuiRong Yuanメディカルドクターは、「今回の提携は、エリブリンが進行性乳がん患者様のアンメット・メディカル・ニーズを充足するための継続的な取り組みとして重要なものであり、臨床試験の実施とその結果を評価できることを期待しています」と述べています。

Halozyme のPresident and CEO のHelen Torley博士は、「今回の合意は、Halozymeにとって初めての臨床研究に関する提携であり、また、進行性乳がん治療をリードするエーザイとの提携により、PEGPH20の試験の対象がより広くなることを意味します」と述べています。

本リリースの詳細は下記URLをご参照ください。
http://www.eisai.co.jp/news/news201555pdf.pdf

概要:エーザイ株式会社

エーザイ株式会社は、研究開発型のヒューマン・ヘルスケア(hhc)企業で、グローバルに研究・製品の開発・販売活動を行っている。エーザイは、神経・精神領域を含むインテグレーティブ・ニューロサイエンス、がん治療と支持療法を含むインテグレーティブ・オンコロジー、血管・免疫反応領域の3つの治療領域に活動を集中し、世界各地にある研究、生産、販売拠点を通じて、世界の患者様に貢献している。エーザイ株式会社の詳細情報は www.eisai.co.jp をご覧ください。

トピック: Press release summary
Source: Eisai

セクター: BioTech
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