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東京, 2018年1月18日 - (JCN Newswire) - Hondaの歩行訓練機器「Honda 歩行アシスト」※1が、欧州の「医療機器指令（MDD：Medical Device Directive）」の認証を取得しました。これにより、Honda歩行アシストは「CEマーキング」を使用できるようになり、EU域内での事業展開が可能になります。
欧州では、EU（欧州連合）域内で製品を流通・販売するためには、EUの定めた基準（EU指令）に適合するとともに、それを示す適合マーク「CEマーキング」を製品に表示する必要があります。EU指令は機械や低電圧機器、玩具など、さまざまな領域が対象となっており、医療機器指令は、医療機器の適合基準を定め、CEマーキングの添付を認証するもののひとつです。今回の認証取得により、Honda歩行アシストは、医療機器指令（指令番号93/42/EEC）に適合する医療機器としてCEマーキングを使用できるようになります。
また、今回の認証は、Honda歩行アシストが既に認定を取得している国際規格「ISO 13482」※2に基づく評価・認証を活用し、日本でISO認証を担当する第三者機関、一般財団法人日本品質保証機構（JQA）と、ドイツの第三者認証機関であるTUV NORD CERT GmbH※3が連携して認証された、初めての医療機器指令認証となります。
今回の認証取得を受けて、1月18日に、一般財団法人日本品質保証機構立会いのもと、TUV NORD CERT GmbHよりHondaに対して医療機器指令認証書が授与されました。
Hondaは、1999年に歩行アシストの研究を開始し、2015年11月からは日本国内の法人様向けに歩行訓練機器としてリース販売を行っています。これまでに全国の約250の施設に導入され、歩行訓練や歩行能力の計測などに利用していただいています。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.hondanews.info/news/ja/power/p180118
概要：本田技研工業株式会社
詳細は www.honda.co.jp をご覧ください。
トピック: Press release summary
Source: Honda Motor Co, Ltd
セクター: Automotive, Daily News, Engineering
https://www.acnnewswire.com
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