医药股续热潮康臣药业今起招股

2013年12月10日 07時38分

香港, 2013年12月10日 - (亚太商讯) - 距离年结不足一个月，新股市场混战已入白热化阶段。本周内将有八只新股同步跨入招股阶段，吸资共逾318亿元。年底新股大军中，内地现代中成药生产厂家康臣药业（股份编号：1681）主打「肾药」产销，概念独特。在昨日召开的新闻发布会上，谈及未来发展策略，公司行政总裁黎倩表示，未来康臣药业将继续扩大产品组合，重点开发肾病糖尿病、肾病综合症等疾病的治疗药物，巩固康臣药业在肾病治疗药物领域的领导地位。

据招股书显示，康臣药业计划今日至12月12日（本周四）公开招股，12月19日挂牌。初步拟定发售2.5亿新股，其中90%供国际配售，10%作公开发售，招股价介乎3.63港元至4.36港元，中银国际为其独家保荐人。

贯通「研、产、销」康臣药业产品优势突出

作为下半年本港新股中首支涵盖研发、制造及销售的医药企业，康臣药业在肾病治疗药物及医用成像对比剂药品领域拥有强势产品，早前已引入基础投资者景林资产管理(Greenwoods Asset Management)，料后市潜力大。

康臣药业管理层于新闻发布会上介绍，康臣药业的主要产品尿毒清颗粒是中国首个用于治疗慢性肾功能衰竭的现代中成药，在该领域的零售额连续多年居于首位。该药品已获得国家知识产权局授予专利权，且被列入国家基本药物目录及医保目录，有望长期受惠医改政策。

除拥有尿毒清颗粒的关键生产技术，康臣药业目前还生产钆喷酸葡胺注射液（俗称造影剂）等多个系列产品。目前康臣药业已有近200个分销商，销售网络覆盖了中国内地30个地区约30,000多家医院、医疗机构及药店。随着人口老龄化加剧和人均医药额度的逐年提高，预计未来旗下多款药品销量将持续稳定增长。

生产基地部署合理质量标准优于行业

康臣药业总部设于广州，在广州、内蒙古两地拥有三个自有生产基地，包括13条生产线以进行注射液、颗粒、药片、药丸、胶囊及口服液的生产。近年来中药原材料价格波动情况加剧，却未对康臣药业生产成本造成明显压力。其中一重要因素为康臣药业将部份中成药系列产品的生产安排在内蒙古基地进行。该基地临近中药原材料之种植区，有助于康臣药业节省交通费用及缩短原料运送时间，从而实现有效的成本控制。

康臣药业于产品质量控制领域亦有优于行业之成功经验。招股书披露，目前康臣药业全部生产线均取得GMP认证，国家相关政策机构在制订药品生产国家质量标准时亦有参照康臣药业执行之质量标准。此外，康臣药业有计划继续提高产品质量标准，目前在研之新型药品将根据美国食品及药物管理局及欧盟相关标准进行研发，未来或将扩展海外市场。

早前有投资者表示，受现时外围环境影响，康臣药业定价若良性合理，可以增加认购此股的值博率。亦有市场分析人士指，从业绩表现看，康臣药业2010至2012年期间，公司业绩持续显著增长，收入从2010年约3亿元人民币上升至2012年约4.6亿元人民币，年复合增长率达23%。随着城镇化医疗市场持续扩张，加上康臣药业是次集资所得主要用于生产、研发及扩大销售网络，业务发展前景看好，建议留意集团招股过程。

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