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| 強大管理團隊推展新策略 帶領臨床測試及生產開創新里程 |
香港, 2014年6月30日 - (亞太商訊) - 聯康生物科技集團有限公司(「聯康生物」或「集團」)( 股份代號：690)於二零一三/一四財政年度表現卓越。除了營業額增長跑贏行業平均水平外，集團旗下兩款新處方藥品Uni-E4及Uni-PTH完成所有規定臨床測試。
截至二零一四年三月三十一日止年度，集團之綜合營業額增加23%至約1億260萬港元，超過行業平均水平的18% 。增長主要由於集團的生物藥品銷售表現強勁，其銷售增長達33%。同年毛利上升24%至約為8,210萬港元。由於集團重新集中資源於重點項目及特定技術，導致若干產品停止開發引致撇銷及減值，使集團錄得淨虧損約3億6,610萬港元。儘管如此，集團維持穩健的財務狀況，於二零一四年三月三十一日的銀行存款、銀行結餘及現金總值達約5,620萬港元。
年內，集團邀請業內精英加盟，繼續加強其管理團隊。繼集團於二零一四年二月委任梁國龍先生為執行董事後，集團亦於二零一四年四月委任Carl Firth博士與趙志剛先生為獨立非執行董事。同時，集團委任許丕華先生為集團旗下全資附屬公司聯康醫藥保健有限公司之行政總裁。他們均擁有優秀的醫藥和生物科技行業背景，而他們的行業及專業知識亦進一步鞏固集團的基礎。
憑藉強大的研發能力，集團在產品開發方面取得良好進展。集團的兩款分別治療糖尿病及骨質疏鬆症的高科技生物藥品，已成功於年內完成國家食品藥品監督管理總局(「國家食藥監總局」)規定的所有臨床試驗。而近期Uni-PTH亦已經於第三期臨床研究達到主要療效指標，臨床研究結果證實藥品對絕經後婦女治療骨質疏鬆安全、有效。 於二零一四年六月三十日發出的公告指出這些重大進展令集團的產品在註冊審批及推出市場方面邁進一大步。
集團為位於深圳的廠房成功獲得GMP認證是另一個重要的里程碑。廠房現時符合新版GMP標準，即集團將可繼續於未來數年生產更優質的表皮生長因子(EGF)產品。集團正利用類似的專業知識及經驗，為位於北京的化學藥品生產線升級，並為當地的Uni-E4及Uni-PTH新生物製劑生產線申請GMP認證。
隨著集團業務基礎進一步壯大及成功達致主要的里程碑，增長前景亮麗。展望未來，集團將專注發展新的合夥模式以促進增長。新的合夥模式集中與外國知名的藥品公司合作，將創新治療引入中國。集團致力成為外國企業指定的「最佳夥伴」，透過為他們在銷售及市場營銷方面提供支援，並利用強大的分銷渠道讓外國夥伴以有效及節省成本的方式進入中國市場。該等具有協同效益的合作關係不僅可增加集團的收入，並增能擴大市場份額。
除了新的合夥模式外，集團亦擬透過提高於中國的市場分額，加強銷售及市場推廣的力度，包括將產品推廣至同一醫院內不同科室的更多醫療部門；推出醫生需求殷切的新產品製劑，以及與外國伙伴合作擴大集團於中國市場的滲透率。集團期望透過有效執行這些策略，帶動集團的銷售倍增。
聯康生物科技集團主席兼執行董事唐潔成先生表示：「聯康生物科技將專注於其擁有強大競爭優勢的糖尿病、眼科及皮膚科的獨特市場。我們致力成為這些領域的領先企業，並期待成為國外企業計劃在中國開發或推出糖尿病、眼科或皮膚科用藥的首選合作伙伴。」
「我很高興集團鞏固業務基礎的策略，在產品開發及未來策略推展方面漸見成效。隨著更多專才加盟，新的企業策略推行，加上開發中的具競爭力產品，我對聯康生物科技成為中國生物技術行業的翹楚充滿信心。」
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