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香港, 2015年9月8日 - (亞太商訊) - 聯康生物科技集團有限公司（「聯康生物科技」或「集團」）（股份代號：0690）欣然宣佈，其位於北京之化學藥品生產線已成功通過《藥品生產質量管理規範（2010 年修訂）》（「GMP 2010」）之檢查，並於二零一五年八月十七日獲得由國家食品藥品監督管理總局（「國家食藥監總局」）發出之《藥品GMP證書》。
聯康生物科技執行董事梁國龍先生表示：「升級至最新的GMP生產準則將為本集團帶來多項利好，包括確保營運自由、改善產品質量及提升生產能力等。除此以外，我們相信此升級將為本集團提供機會獲取更多藥品許可證，有助提升集團於業界之競爭力。」
按照國家食藥監總局規定，所有行業參與者須於二零一五年年底前將生產設施升級，以符合新GMP 2010之標準，該新標準乃參照歐洲藥物管理局（European Medicines Agency）的標準制定。連同其已於2013年取得GMP 2010證書之深圳工廠，集團所有生產線已符合新GMP標準。此項認證對集團生產高質量藥品的實力予以肯定，確保我們能為病患者提供有效及安全的藥品。
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話題 Press release summary
來源 Uni-Bio Science Group Limited
部門 Daily News, BioTech
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