English | 简体中文 | 繁體中文 | 한국어 | 日本語
2026年3月11日 11時30分 JST
Share:
    

Source: Eisai
エーザイ、アルツハイマー・パーキンソン病学会(AD/PD 2026)において、レカネマブの長期実臨床治療をはじめとするアルツハイマー病の最新知見を発表

東京, 2026年3月11日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫、以下エーザイ)は、2026 年 3 月17 日から 21 日にかけてデンマーク コペンハーゲンおよびバーチャルで開催される第 20 回アルツハイマー病・パーキンソン病学会(International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseasesand related neurological disorders:AD/PD™ 2026)において、抗アミロイド β(Aβ)プロトフィブリル抗体レカネマブ(一般名、製品名「レケンビ®」)を含む、当社のアルツハイマー病(AD)領域の研究成果として、3 件の口頭発表を含む6件の発表を行うとともに、1 件のシンポジウムを主催することをお知らせします。

口頭発表およびポスター発表

レカネマブに関する口頭発表には、米国の実臨床における長期継続治療に関する最新知見や、米国内の複数の施設を対象とした実臨床研究における、アポリポタンパク Eε4(ApoEε4)ホモ接合体保有者の有効性および安全性の結果が含まれます。また、Clarity AD 試験 OLE における ApoE4 非保有者とヘテロ接合体保有者の 4 年間のデータ、および AD における認知機能低下と関連する新規遺伝子変異を対象とした全ゲノム関連解析(GWAS)研究の結果がポスター発表されます。

エーザイ・シンポジウム:AD における早期介入 ― その人らしい生活の継続に向けて

当社は、4 名の AD 領域における世界的専門家による、早期治療介入の重要性、早期 AD 治療の継続、リアルワールドアウトカムに関するシンポジウムを開催します。本シンポジウムでは、早期 AD における早期および継続的な抗アミロイド治療の価値に対する理解を深めることを目的として、実臨床エビデンスが臨床現場における当事者様の評価にどのように役立つのか、また、多職種連携が必要な慢性疾患として AD をどのように捉えるべきかを探求します。

URL https://www.eisai.co.jp/news/2026/pdf/news202612pdf.pdf 



トピック: Press release summary
Source: Eisai

セクター: BioTech
https://www.acnnewswire.com
From the Asia Corporate News Network


Copyright © 2026 ACN Newswire. All rights reserved. A division of Asia Corporate News Network.

 

Eisai Related News
Monday, 2 March 2026, 9:49 JST
WELIREG(R) (belzutifan) Plus LENVIMA(R) (lenvatinib) Reduced the Risk of Disease Progression or Death by 30% Compared to Cabozantinib in Certain Previously Treated Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC)
2026年3月2日 8時45分 JST
エーザイとMerck & Co.,Inc.、「レンビマ(R)」(レンバチニブ)と「ウェリレグ(R)」(ベルズチファン)の併用療法が治療歴のある進行腎細胞がんにおいて、カボザンチニブと比較して、疾患進行または死亡のリスクを30%低減
2026年2月16日 15時00分 JST
エーザイ、新規オレキシン受容体作動薬 E2086 が日本において、ナルコレプシーを対象として、厚生労働省より希少疾病用医薬品に指定
Monday, 16 February 2026, 14:03 JST
Ministry of Health, Labour and Welfare Grants Orphan Drug Designation in Japan to Novel Orexin Receptor Agonist E2086 for Narcolepsy
Tuesday, 10 February 2026, 13:34 JST
Biologics License Application for Subcutaneous Formulation of "LEQEMBI(R)" (lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Designated for Priority Review in China
More news >>
Copyright © 2026 ACN Newswire - Asia Corporate News Network
Home | About us | Services | Partners | Events | Login | Contact us | Cookies Policy | Privacy Policy | Disclaimer | Terms of Use | RSS
US: +1 214 890 4418 | China: +86 181 2376 3721 | Hong Kong: +852 8192 4922 | Singapore: +65 6549 7068 | Tokyo: +81 3 6859 8575