English | 简体中文 | 繁體中文 | 한국어 | 日本語
2023年5月8日 9時00分 JST
Share:
    

Source: Eisai
エーザイ、抗体薬物複合体BB-1701について、BlissBioと戦略的提携に向けたオプション権を有する共同開発契約を締結

東京, 2023年5月8日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、抗体薬物複合体(Antibody-Drug Conjugate:ADC)である BB-1701 について、Bliss Biopharmaceutical(Hangzhou) Co., Ltd.(本社:中国浙江省、以下 BlissBio)と戦略的提携に向けたオプション権を有する共同開発契約を締結したことをお知らせします。

BB-1701 は、当社創製の抗がん剤エリブリンを、リンカーを介して抗 HER2 抗体に化学結合させた ADC であり、HER2 を発現している乳がん、肺がんをはじめとした固形がんへの抗腫瘍効果が期待されます。エリブリンをペイロードとしたリンカー-ペイロードは、当社の米国研究拠点であるエクストン・サイトが開発した独自の技術プラットフォームであり、様々な抗体への結合を検討しています。2018 年に締結した両社によるライセンス契約に基づき、当社は、エリブリンをペイロードとした複数の ADC について、BlissBio にグローバルな独占的開発権を付与しています。BB-1701 について、現在 BlissBio が実施している臨床第I/II相試験の状況を踏まえ、共同開発を行うこととなりました。

本共同開発契約に基づき、当社は、一時金および開発マイルストンを BlissBio に支払うとともに、乳がんを対象とした臨床第II相試験を実施する一方、グレーターチャイナ(中国、香港、マカオ、台湾)を除くグローバルにおける BB-1701 の開発・商業化に関するオプション権を獲得します。本オプション権を行使した場合には、当社は、追加の一時金、および開発・薬事マイルストンのほか、上市後には販売マイルストンおよび売上収益に応じた一定のロイヤルティをBlissBio に支払います。すべての開発・薬事・販売マイルストンを達成した場合には、最大で総額約 20 億米ドルを支払う予定です。

当社のチーフサイエンティフィックオフィサーである常務執行役 大和隆志 博士は、「BB-1701 は、当社が現代有機合成化学の粋を結集して創製し、既に乳がんおよび悪性軟部腫瘍の治療薬として患者様貢献を果たしているエリブリンをペイロードとしていることを特徴としています。今後 BlissBio とのパートナーシップによって本剤の開発を加速し、新たな治療選択肢として世界の患者様にお届けできるよう全力を尽くします」と述べています。

本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2023/pdf/news202330pdf.pdf

概要:エーザイ株式会社

詳細は www.eisai.co.jp をご覧ください。

トピック: Press release summary
Source: Eisai

セクター: BioTech
https://www.acnnewswire.com
From the Asia Corporate News Network


Copyright © 2024 ACN Newswire. All rights reserved. A division of Asia Corporate News Network.

 

Eisai Related News
Thursday, 18 April 2024, 10:53 JST
Eisai: Research on Treatments for Alzheimer's Disease Based on Its Pathological Mechanisms Recieves Award for Science and Technology (Research Category)
Wednesday, 17 April 2024, 16:17 JST
Eisai's Antiepileptic Drug Fycompa Injection Formulation Launched In Japan
2024年4月17日 10時00分 JST
エーザイ、抗てんかん剤「フィコンパ(R)」の注射剤を新発売
Wednesday, 3 April 2024, 16:24 JST
French Sales Subsidiary Eisai S.A.S. to Divest Rights for Loxapac And Parkinane LP to CNX Therapeutics
Monday, 1 April 2024, 9:39 JST
Eisai Completes Submission of LEQEMBI (lecanemab-irmb) Supplemental Biologics License Application for IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease to the U.S. FDA
More news >>
Copyright © 2024 ACN Newswire - Asia Corporate News Network
Home | About us | Services | Partners | Events | Login | Contact us | Cookies Policy | Privacy Policy | Disclaimer | Terms of Use | RSS
US: +1 214 890 4418 | China: +86 181 2376 3721 | Hong Kong: +852 8192 4922 | Singapore: +65 6549 7068 | Tokyo: +81 3 6859 8575