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東京, 2024年10月8日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、痛風・高尿酸血症治療剤「URECE® Tablets」（一般名：ドチヌラド）について、タイにおいて「痛風、高尿酸血症」の適応で承認を取得したことをお知らせします。本承認は、当社が本剤の開発・販売に関するライセンスを有する中国と東南アジア諸国連合（ASEAN）の 5 カ国において最初の承認となります。
「URECE Tablets」は、株式会社富士薬品（本社：埼玉県､以下富士薬品）が創出した新規の痛風・高尿酸血症治療剤です。腎臓での尿酸再吸収に関与するトランスポーター（URAT1）を選択的に阻害することにより、尿酸の再吸収を抑制し、血中尿酸値を低下させます。当社は、2020 年 2 月に中国、2021 年 8 月に ASEAN のインドネシア、マレーシア、ミャンマー、フィリピン、タイにおけるライセンス契約を富士薬品と締結し、これらの国における独占的開発権・販売権を有しています。
高尿酸血症は、痛風をはじめ、泌尿器系、内分泌系、代謝系、脳心血管系などにおける様々な疾患に関連していることが知られており、タイにおける高尿酸血症の有病率は、10.6％におよぶと推定されています。高尿酸血症に伴う疾患を持つ患者様は、社会経済の発展に伴う生活習慣や食嗜好の変化等に伴い、今後もさらに増加することが予想されています。
当社は、中国と ASEAN 当該諸国における痛風・高尿酸血症に対する新たな治療選択肢を提供し、当事者様の QOL（クオリティ・オブ・ライフ）の向上により一層貢献してまいります。
URL https://www.eisai.co.jp/news/2024/pdf/news202474pdf.pdf
トピック: Press release summary
Source: Eisai
セクター: BioTech
https://www.acnnewswire.com
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