國際標準本土新藥研發信達生物行業領跑

2018年10月22日 10時11分

香港, 2018年10月22日 - (亞太商訊) - 東方日報 - 日前，諾貝爾生物學或醫學獎公佈，今年拿下諾貝爾醫學獎的美國艾利森與日本免疫學家本庶佑，兩人分別發現「CTLA-4」與「PD-1」，這兩個蛋白質受體就是能讓免疫細胞不攻擊癌細胞的「煞車」，兩人進而研發相關藥物，為癌症的「免疫療法」帶來重大突破。中國生物藥物市場從2013年的人民幣862億元增長至2017年的人民幣2,185億元，期內的複合年增長率為26.2%。在癌症患者殷切的醫療需求、醫療保健支出的增加、有利的政府政策、新的生物藥物療法獲得批准及加大對研發的投入下，未來中國生物藥物市場將會繼續保持強勁增長。

生物股新秀信達生物製藥（以下簡稱「信達生物」，股份代號：1801.HK）本月15日展開路演，投行消息指，公司國際配售首日已錄超額認購。作為中國領先的生物製藥企業，自成立以來，信達生物憑藉創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出，已獲得了富達、禮來亞洲基金、美国资本集团、君聯資本、淡馬錫、國投創新等全球多家知名創投基金資本支持。信達生物於招股價介乎12.5港元至14港元，每手500股，入場費約7070.54港元。聯席保薦人為摩根士丹利、高盛、摩根大通及招商證券國際。

研發型製藥企業佼佼者信達生物科研實力雄厚

信達生物以「創立世界級的中國生物製藥公司，開發並商業化老百姓買得起的優質藥物」為使命，定位是全面集成平台，該平台有先進的研究、發現、開發、製造和商業化能力，可促使候選藥物研發週期中的不同關鍵環節、不同團隊形成合作，以提高研發速度和成功的可能性並降低研發成本，並在一定程度上管控藥物研發風險。短短幾年間，已經迅速發展成為內地生物製藥領域的獨角獸企業。目前信達生物已建立起一條包括17個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫性疾病、心血管病等四大疾病領域。新型的PD-1抗體信迪利單抗(IBI-308) 已正式向NMPA提出上市申請，並被納入優先審評程序，有望成為首批在國內上市銷售的國產PD-1單抗。

此外，信達生物組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊。信達生物創始人、董事長兼總裁俞德超博士作為國內唯一發明兩個「國家一類新藥」並促成新藥開發上市的中國科學家，從事生物製藥創新研究及管理超过20年，發明了世界上首款基於溶瘤病毒的免疫治療藥物安柯瑞(Oncorine)，並共同發明及主導開發了國內首款創新型全人源抗體類治療藥物康柏西普(Conbercept)，且該產品已獲准在中國上市。俞德超博士表示：「信達生物一直對標國際標準，聚焦研發前沿。我們希望通過大家的努力，能夠在腫瘤治療領域取得越來越多的突破，為更多的腫瘤患者提供治療方案，延長患者的生命週期，改善患者的生存品質。」

牽手國際製藥集團展開藥物研發戰略合作

美國禮來製藥集團自信達生物創立以來就一直是信達的戰略合作夥伴。禮來與信達生物於2015年3月達成了一項生物技術藥物開發合作，該合作亦是迄今爲止中國生物製藥企業與跨國藥企之間最大的合作之一。根據合作條款，在未來的十年中，禮來和信達生物將共同開發和商業化二個腫瘤治療抗體。2015年10月，雙方再次拓展已建立的藥物開發合作。目前信達有三種基於信迪利單抗(IBI-308)的雙特異性單克隆抗體候選藥物與禮來共同開發，其中兩種（即IBI-318及IBI-319）正在中國開發。這兩次與禮來的合作標志着雙方戰略聯盟的建立和進一步拓展，是中國第一個本土企業與全球500强企業在高端生物藥領域從研發、注册、生産到銷售達成全面合作，開創了中國生物製藥企業與國際合作的創新模式。

信達生物的研發思路和自主創新藥物確實領先於同業，再加上與多個全球性製藥企業達成合作，能通過國際合作的收入支持其創新藥進一步產業化，並且，作為中國本土新藥研發創新的代表之一，正切合了中國往「創新」大國轉型的主方向，所以，其在政策上也能得到一定扶持。內有優質研發管線，外有強力合作關係促進變現，信達生物因此被各界投資大鱷青睞。

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