泰凌医药公布2016年中期业绩

2016年8月18日 20時05分

权益股东应占溢利上升37% 战略性进入骨科治疗领域

香港, 2016年8月18日 - (亚太商讯) - 中国泰凌医药集团有限公司（「泰凌医药」或「公司」）（股份代号：01011.HK）欣然公布公司及其附属公司（统称「集团」）截至2016年6月30日止（「期内」）六个月之中期业绩。

集团致力专注扩展自有产品组合及发展研发能力，于截至2016年6月30日止期间内，集团整体收入增加1.3%至人民币38,580万元，2015年同期则为人民币38,090万元，经营溢利改善至人民币6,200万元，2015年同期的经营溢利则为人民币5,720万元。经营业绩得以改善主要因为利润率较高的产品（例如舒思）的贡献增加、销售与分销费用降低及融资成本大幅降低。由于经营业绩得以改善，集团于截至2016年6月30日止期间录得纯利人民币5,000万元，而2015年同期则为人民币3,650万元。

泰凌医药已成功转型成为一家集新药研发、生产、销售为一体的医药集团，拥有两个国家一类新药、一个原研品牌药及多个仿制药，覆盖抗肿瘤、骨科、肝病、中枢神经系统等治疗领域。期内，主要产品表现如下：

一、里葆多
里葆多通用名为盐酸多柔比星脂质体注射液，是复旦张江生产及泰凌医药独家行销推广代理的产品，用作治疗多种类型癌症，特别是乳腺肿瘤及淋巴瘤。2015年首次获NCCN（美国国家综合癌症网路）推荐为一线用药。里葆多收益增加35.1%至人民币26,210万元，2015年同期则为人民币19,400万元。里葆多销售额之强劲增长乃部分由于里葆多在治疗多种类型癌症尤其是乳腺癌及恶性淋巴瘤的安全性及疗效性方面稳定地建立起显著的往绩纪录，部分则由于泰凌医药将更多精力及资源调配至肿瘤业务所致。鉴于癌症于中国日趋普遍，集团相信里葆多的销售必将继续强劲增长。

二、舒思
舒思通用名为富马酸奎硫平片，乃集团于中枢神经系统治疗领域方面的主要产品，由集团全资附属公司苏州第一製药有限公司（「苏州第一」）自主生产，对治疗精神分裂症的各种症状和双相情感障碍的躁狂发作均有显著的效果。期内，舒思收益增加61.6%至人民币8,660万元，二零一五年同期则为人民币5,360万元。舒思销售额增加，因为市场环境日趋有利以及分销渠道库存管理得到改善。

三、松栀丸
松栀丸是中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批淮的唯一一个用于治疗丙型肝炎的中药，产品研发过程中先后列入国家「十五」重大科技攻关计划项目和国家高科技研究发展计划（863计划）。集团附属公司泰凌医药长沙製药有限公司（「长沙製药」）生产的松栀丸，符合CFDA药品标准及品质要求，已获批淮上市，并于二零一六年六月正式于医院销售。

四、喜滴克
喜滴克通用名为尿多酸肽注射液，是江苏生物製药自主生产的产品，为独家国家1.1类新药，其知识产权由泰凌集团拥有。喜滴克联合化疗应用于晚期乳腺癌和非小细胞肺癌患者的治疗。2015年喜滴克治疗骨髓增生异常综合症(MDS)及产业化转化研究项目被纳入国家科技部《重大新药创制》专项项目备选库。

展望未来，泰凌医药主席兼行政总裁吴铁先生表示：「随著中国政府不断推动医疗保健行业的改革，泰凌医药已因应不断变化的行业状况改善其长远的发展战略。今年五月，本集团与诺华订立协议收购国际知名骨科品牌「密盖息」，主要用于医治骨质疏鬆症。本次收购事项将推动本集团战略性地进入骨科治疗领域、丰富产品组合、以及提供长远增长的潜力。未来，泰凌医药将继续改进及加强其新战略：专注于製造、销售及分销高利润率的药品，尤其是自有产品，由主要是第三方药品分销商发展为全面性的医药公司。本集团将继续积极物色机会收购新产品，为股东和患者创造更大的价值，为公司续写新的篇章。」

关于中国泰凌医药集团有限公司（股份代号：01011.HK）
中国泰凌医药集团有限公司于中国从事投资研发、生产、及销售药品，拥有两个国家一类新药、一个原研品牌药及多个仿制药，覆盖抗肿瘤、骨科、肝病、中枢神经系统等治疗领域。集团的历史可追溯至1995年，公司股份于2011年4月20日在香港联合交易所有限公司上市。泰凌医药在中国拥有广泛的推广网络，覆盖近万间医院。集团透过其全资附属公司苏州第一制药有限公司（「苏州第一」）、泰凌生物制药江苏有限公司（「江苏生物制药」）以及泰凌医药长沙制药有限公司（「长沙制药」）进行生产活动。苏州第一已获新版生产质量管理规范（「GMP」）认证，并已拥有131张中国国家食品药品监督管理局药品注册证。江苏生物制药拥有国家1.1类肿瘤新药，主要生产抗肿瘤药品。长沙制药则主要生产治疗肝病的中药，其生产线已于2016年6月投入生产松栀丸。

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