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| Thursday, November 11, 2021 |
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エーザイ、レカネマブの臨床第IIb相201試験のコアならびにOLE試験より５年間にわたる臨床バイオマーカーと安全性データに関する最新の知見を第14回アルツハイマー病臨床試験（CTAD）会議において発表 |
| エーザイ、レカネマブの臨床第IIb相201試験のコアならびにOLE試験より５年間にわたる臨床バイオマーカーと安全性データに関する最新の知見を第14回アルツハイマー病臨床試験（CTAD）会議において発表 more info >> |
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Eisai Presents Late-Breaker Updates on Lecanemab Clinical, Biomarker and Safety Data from Phase 2b Study Core and Open-Label Extension |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today results of new clinical, biomarker and safety assessments of brain amyloid reduction and five-year clinical status of people living with early Alzheimer's disease (AD) from the lecanemab Phase 2b 201 and the open-label extension (OLE) studies. more info >> |
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| Tuesday, November 9, 2021 |
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エーザイ、DIAN-TUは優性遺伝アルツハイマー病に対するタウ標的療法を評価する次世代臨床試験において、その基礎療法となる抗アミロイド療法としてレカネマブを選定 |
| エーザイ、DIAN-TUは優性遺伝アルツハイマー病に対するタウ標的療法を評価する次世代臨床試験において、その基礎療法となる抗アミロイド療法としてレカネマブを選定 more info >> |
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Eisai: DIAN-TU Selects Lecanemab as Background Anti-Amyloid Therapy in Clinical Trial Evaluating Investigational Therapy Targeting Tau for Dominantly Inherited Alzheimer's Disease |
| Eisai Co., Ltd. announced today that the Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU), led by Washington University School of Medicine in St. Louis, has an agreement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) to amend the clinical study (Tau NexGen) design to include a background anti-amyloid agent. more info >> |
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| Thursday, November 4, 2021 |
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エーザイ、デジタルガレージと共同で認知症に関わるスタートアップとの協業育成プログラム「Onlab Bio Dementia（Open Network Lab BioHealth Dementia Innovation Challenge）」を始動 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、本日、認知症に関わる課題解決への貢献を目的として、株式会社デジタルガレージ（本社：東京都、以下 DG）と共同で実施する協業育成プログラム「Open Network Lab BioHealth Dementia Innovation Challenge (Onlab Bio Dementia)」を始動し、本プログラムに参加するスタートアップの募集を開始したことをお知らせします。 more info >> |
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エーザイ、第14回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において早期AD治療薬候補レカネマブの臨床第IIb相における臨床、バイオマーカー、安全性に関する結果を含むADパイプラインの最新データを発表 |
| エーザイ、第14回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において早期AD治療薬候補レカネマブの臨床第IIb相における臨床、バイオマーカー、安全性に関する結果を含むADパイプラインの最新データを発表 more info >> |
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Eisai and Digital Garage, Inc. Jointly Launch "Onlab Bio Dementia (Open Network Lab BioHealth Dementia Innovation Challenge)" |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it launches the "Open Network Lab BioHealth Dementia Innovation Challenge (Onlab Bio Dementia)", a collaborative cultivation program jointly implemented with Digital Garage, Inc., with the aim of contributing to solving issues related to dementia and starts recruiting startups for teams to participate in the program. more info >> |
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Eisai Presents New Data on the Relationship Between Clinical, Biomarker and Safety Outcomes from the Lecanemab Phase 2B Study |
| Eisai Co., Ltd. announced today the presentation of data from the company's extensive Alzheimer's disease (AD) pipeline, including six oral presentations that will provide deeper insights into lecanemab's potential as a treatment for early AD. more info >> |
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| Monday, November 1, 2021 |
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エーザイとPRISM BioLab共同創製のCBP/β-catenin 阻害剤 E7386 について、臨床における POC（Proof of Concept：創薬概念の検証）を達成 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤 晴夫、以下 エーザイ）と株式会社 PRISM BioLab（本社：神奈川県、代表取締役：竹原 大、以下 PRISM）は、このたび、両社が共同で創製した中分子化合物である CREB-binding protein（CBP）/β-catenin 阻害剤 E7386 について、臨床における POC（Proof of Concept：創薬概念の検証）を達成したことをお知らせします。 more info >> |
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The CREB-binding protein (CBP)/beta-catenin inhibitor E7386, co-created by Eisai and PRISM BioLab, achieved the clinical POC (Proof of Concept) |
| Eisai Co., Ltd. and PRISM BioLab Co., Ltd. announced today that the CREB-binding protein (CBP) / beta-catenin inhibitor E7386, a medium-molecular weight compound created through collaboration research between Eisai and PRISM, has achieved the clinical POC (Proof of Concept). more info >> |
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