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  Press Releases
Monday, June 6, 2022
エーザイ、米国臨床腫瘍学会年次総会において抗体薬物複合体farletuzumab ecteribulinの最新の知見を発表
Friday, June 3, 2022
Eisai to Present Latest Data on Lemborexant at The 36th Annual Sleep 2022 Meeting
Friday, May 27, 2022
Eisai Contributes to the Science of Cancer Medicine at ASCO 2022
Eisai: MHLW Grants Orphan Drug Designation in Japan to Mecobalamin Ultrahigh-Dose Formulation with Prospective Indication for Delaying the Progression of Disease and Functional Impairment of ALS
エーザイ、メコバラミンの高用量製剤がALSの病態及び機能障害の進行抑制を予定される効能又は効果として、厚生労働省より希少疾病用医薬品に指定
エーザイ、米国臨床腫瘍学会年次総会おけるがん領域の開発品・製品に関する発表について
Tuesday, May 10, 2022
エーザイ、筋萎縮性側索硬化症(ALS)に対する高用量メコバラミン製剤の医師主導治験の結果を踏まえて、日本における新薬承認申請に向けた作業を開始
エーザイ、抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、米国において、迅速承認制度に基づく早期アルツハイマー病に対する生物製剤ライセンス申請の段階的申請を完了
Eisai Completes Rolling Submission to the U.S. FDA for Biologics License Application of Lecanemab for Early Alzheimer's Disease Under the Accelerated Approval Pathway
Eisai Initiates Preparation for New Drug Application, Based on the Results of an Investigator-Initiated Clinical Trial of Ultrahigh-Dose Mecobalamin for Amyotrophic Lateral Sclerosis in Japan

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