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| Monday, November 20, 2017 |
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Eisai Receives IT Business Award for Medication Administration Support Device e-OKUSURI-SAN |
| Eisai Co., Ltd. has announced that it received an "IT Business Award" for its medication administration support device e-OKUSURI-SAN at the fiscal 2017 (35th) IT Awards held by the Japan Institute of Information Technology (JiIT). more info >> |
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Eisai: Antiepileptic Drug Fycompa Regularly Available Again in Germany from December |
| Eisai Co., Ltd. has announced that its German sales company Eisai GmbH and the National Association of Statutory Health Insurance Funds (GKV-Spitzenverband) have agreed on a reimbursement price for Eisai's antiepileptic drug (AED) Fycompa (perampanel). more info >> |
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| Friday, November 17, 2017 |
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エーザイ、ドイツにおいて公的医療保険中央連合会との合意に基づき、抗てんかん剤「Fycompa(R)」の販売を12月に再開 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、ドイツ医薬品販売会社である Eisai GmbH（所在地：フランクフルト）が、抗てんかん剤「Fycompa(R)」（一般名：ペランパネル、日本製品名「フィコンパ(R)」)について、公的医療保険中央連合会（GKV-Spitzenverband）と償還価格に関して合意し、2017年12月1日よりドイツでの「Fycompa」の販売を再開することをお知らせします。 more info >> |
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| Monday, November 6, 2017 |
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New Data From Long-Term Extension of Phase 1B Study of Investigational Alzheimer's Disease Treatment Aducanumab Presented at 10th Clinical Trials on Alzheimer's Disease |
| Eisai Co., Ltd. announced today that Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) presented new data from the long-term extension (LTE) of its ongoing Phase 1b study of aducanumab, an investigational treatment for Alzheimer's disease at the 10th Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) meeting, Boston, Massachusetts, United States, from November 1 to 4. more info >> |
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エーザイ、第10回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）にてaducanumabの臨床第Ib相試験の長期継続投与に関する最新データを発表 |
| エーザイ株式会社は、2017年11月1日から4日まで米国マサチューセッツ州ボストンで開催された第10回アルツハイマー病臨床試験会議において、当社とバイオジェン・インクがアルツハイマー病の治療薬として共同開発している aducanumab（抗アミロイドβ抗体）について、バイオジェンが実施中の臨床第Ib 相試験の長期継続投与に関する最新データの発表をしたことをお知らせします。 more info >> |
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| Tuesday, October 31, 2017 |
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Eisai's New Drug Application of Anticancer Agent Lenvatinib for Hepatocellular Carcinoma Accepted in China |
| Eisai Co., Ltd. announced that the China Food and Drug Administration (CFDA) has accepted for review a New Drug Application (NDA) submitted for Eisai's in-house discovered and developed anticancer agent lenvatinib mesylate for use in the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in China. more info >> |
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エーザイ: 中国で抗がん剤「レンバチニブ」の肝細胞がんに係る適応による新薬承認申請が受理 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗がん剤レンバチニブメシル酸塩（一般名、製品名：「レンビマ(R)」 「Kisplyx(R)」、以下 レンバチニブ）について、中国 国家食品薬品監督管理総局に肝細胞がんに係る適応での新薬承認申請を行い、受理されたことをお知らせします。 more info >> |
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エーザイ、第10回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において、最新の知見を発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、2017 年 11 月 1 日から 4 日まで米国ボストンで開催される第 10 回アルツハイマー病臨床試験会議（Clinical Trials on Alzheimer's Disease: CTAD）において、lemborexant（経口デュアルオレキシン受容体拮抗剤）および elenbecestat*（経口βサイト切断酵素（BACE）阻害剤）の 2 剤に関する最新の発表をしますのでお知らせします。 more info >> |
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Eisai to Present Latest Data at 10th Clinical Trials on Alzheimer's Diesase |
| Eisai Co., Ltd. announced today that the latest data on its oral dual orexin receptor antagonist lemborexant and its oral beta secretase cleaving enzyme (BACE) inhibitor elenbecestat(1) will be presented at the 10th Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD), taking place in Boston, the United States, from November 1 to 4. more info >> |
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| Tuesday, October 24, 2017 |
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Biogen and Eisai Expand Existing Collaboration Agreement to Develop and Commercialize Investigational Alzheimer's Disease Treatments Including Phase 3 Aducanumab |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that the companies have expanded their existing agreement to jointly develop and commercialize investigational Alzheimer's disease treatments. more info >> |
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