|
| Monday, July 14, 2025 |
|
|
"URECE" (Dotinurad) Launched in China as a treatment for Gout |
| Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") announced today that it has launched "URECE" (brand name in China: "Youlesi", generic name: dotinurad) in China as a treatment for Gout. more info >> |
|
|
エーザイ、痛風治療剤「URECE」（一般名：ドチヌラド）を中国において新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、痛風治療剤「URECE」（中国製品名「优乐思®」、一般名：ドチヌラド）について、中国において新発売したことをお知らせします。本剤は、2024 年 12 月に「高尿酸血症に伴う痛風」の適応で、中国国家薬品監督管理局（NMPA）より承認を取得しました。 more info >> |
|
| Wednesday, July 9, 2025 |
|
|
エーザイ、厚生労働省の中央社会保険医療協議会による「レケンビ」の費用対効果評価について |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイド β（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ」（一般名：レカネマブ）の費用対効果評価について、厚生労働省の中央社会保険医療協議会（中医協）の専門組織における公的分析結果を採用した総合評価が公表されたことをお知らせします。 more info >> |
|
| Tuesday, July 8, 2025 |
|
|
Eisai Selected as Supplier Engagement Leader, CDP's Highest Rating in the Supplier Engagement Assessment |
| Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") announced that it has been selected for the highest rating of "Supplier Engagement Leader" in the Supplier Engagement Rating by the global environmental non-profit organization CDP. more info >> |
|
|
エーザイ、CDP から「サプライヤー・エンゲージメント評価」において最高評価である「サプライヤー・エンゲージメント・リーダー」に選定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、国際的な環境非営利団体 CDP1より「サプライヤー・エンゲージメント評価」において、最高評価の「サプライヤー・エンゲージメント・リーダー」に選定されましたのでお知らせします。 more info >> |
|
| Monday, June 2, 2025 |
|
|
Eisai to Launch "Pariet S," the First Proton Pump Inhibitor RX-to-OTC in Japan |
| Eisai Co., Ltd. announced today the launch of "Pariet S" (pharmaceutical requiring guidance), which is highly effective in alleviating severe heartburn andstomach pain caused by gastric acid reflux, at pharmacies and drugstores throughout Japan.(1) more info >> |
|
|
エーザイ、国内 OTC 医薬品初となるプロトンポンプ阻害薬「パリエット(R) S」新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、本日、胃酸逆流などによるつらい胸やけ・胃痛に優れた効果を発揮する「パリエット®S（要指導医薬品）」を全国の薬局、ドラッグストアにて新発売します。 more info >> |
|
| Friday, November 12, 2021 |
|
|
Eisai Presents New Analysis of Lecanemab Clinical Efficacy Results from Phase 2b Study at Clinical Trials On Alzheimer's Disease (CTAD) Conference |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today results of sensitivity analyses evaluating the consistency of lecanemab efficacy results across multiple statistical models in patients with Mild Cognitive Impairment (MCI) due to Alzheimer's disease (AD) and mild AD (collectively known as early AD). more info >> |
|
|
Eisai: Introduction of Plasma-based Biomarker Screening to Facilitate Identification of Subjects for Phase 3 Ahead 3-45 Trial Presented at Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) Conference |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced a presentation about exploring the use of plasma-based biomarkers in the Phase 3 AHEAD 3-45 study of lecanemab (BAN2401), an investigational anti-amyloid beta (Abeta) protofibril antibody. more info >> |
|
|
エーザイとバイオジェン、レカネマブの臨床第III相試験の対象者を同定する、初めての血漿中バイオマーカーによる被験者スクリーニングの導入について第14回アルツハイマー病臨床試験会議にて発表 |
| エーザイとバイオジェン、レカネマブの臨床第III相試験（AHEAD 3-45試験）の対象者を同定する、初めての血漿中バイオマーカーによる被験者スクリーニングの導入について第14回アルツハイマー病臨床試験（CTAD）会議において発表 more info >> |
|
|
|
|
