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| Thursday, January 6, 2022 |
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Eisai Enters Into Exclusive Licensing Agreement with Roivant Concerning Investigational Anticancer Agent H3B-8800, a Splicing Modulator |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has entered into a License Agreement granting the exclusive rights for global research, development, manufacture and sale of the investigational anticancer agent H3B-8800 to a subsidiary of Roivant Sciences Ltd. more info >> |
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エーザイ、抗がん剤H3B-8800（スプライシングモジュレーター）について、Roivantと独占的ライセンス契約を締結 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、当社の米国研究子会社H3 Biomedicine Inc.が創製し、スプライシングモジュレーターとして開発中の 抗がん剤H3B-8800について、Roivant Sciences Ltd.（Nasdaq: ROIV、本社：英国ロンドン、 以下 Roivant）の子会社にグローバルにおける研究、開発、製造、販売に関する独占的権利を供与するライセンス契約を締結したことをお知らせします。 more info >> |
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| Friday, December 24, 2021 |
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エーザイ、アルツハイマー病治療薬候補レカネマブについて米国FDAよりファストトラック指定を受領 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とバイオジェン・インク （Nasdaq: BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン）は、このたび、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（開発品コード：BAN2401）について、米国食品医薬品局（FDA）よりファストトラック指定（Fast Track designation）を受領しましたのでお知らせします。 more info >> |
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Investigational Alzheimer's Disease Therapy Lecanemab Granted FDA Fast Track Designation |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that lecanemab, an investigational anti-amyloid beta (Abeta) protofibril antibody for the treatment of early Alzheimer's disease (AD), was granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). more info >> |
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| Thursday, December 23, 2021 |
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バイオジェンとエーザイ、アデュカヌマブの製造販売承認申請について継続審議となったことを発表 |
| バイオジェン・インク（Nasdaq: BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン）とエーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、本日、日本の厚生労働省の諮問機関である薬事・食品衛生審議会第一部会において、アルツハイマー病治療剤アデュカヌマブ（一般名）の製造販売承認申請について、継続審議となったことをお知らせします。 more info >> |
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| Tuesday, December 21, 2021 |
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エーザイ、早期アルツハイマー病当事者様の治療アクセス改善に向け米国におけるADUHELM(R)の価格引き下げを発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、本日、バイオジェン・インク（Nasdaq: BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン）が、米国におけるアルツハイマー病（AD）治療剤ADUHELM(R)（一般名：アデュカヌマブ）注射100mg/mL溶液の卸業者購入価格（WAC）を2022年1月1日から、約50％引き下げる決定をしたと発表しましたので、お知らせします。 more info >> |
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Biogen Announces Reduced Price for Aduhelm to Improve Access For Patients With Early Alzheimer's Disease In The United States |
| Eisai Co., Ltd. announced today that, effective January 1, 2022, Biogen will reduce the wholesale acquisition cost (WAC) of ADUHELM (aducanumab-avwa) 100 mg/mL injection for intravenous use in the United States by approximately 50%. For a patient of average weight (74 kg), the yearly cost at the maintenance dose (10 mg/kg) will be $28,200. more info >> |
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| Monday, December 20, 2021 |
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Eisai Enters into Commercialization and Distribution Agreement with Gilead for JAK Inhibitor Filgotinib in Asia |
| Eisai Co., Ltd. today announced it has entered into an agreement with Gilead Sciences, Inc. for the commercialization and distribution of filgotinib. more info >> |
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エーザイ、JAK 阻害剤フィルゴチニブのアジアにおける商業化・販売契約をギリアド社と締結 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、経口のヤヌスキナーゼ 1（JAK1）選択的阻害剤フィルゴチニブ（一般名、海外製品名「Jyseleca(R)」、日本製品名：「ジセレカ(R)」）について、アジア（韓国、台湾、香港、シンガポール）における関節リウマチと炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）の適応（以下 本適応）に関する商業化・販売契約をギリアド・サイエンシズ・インク（本社：カリフォルニア州フォスターシティ、以下 ギリアド社）と締結しましたのでお知らせします。 more info >> |
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| Monday, December 6, 2021 |
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エーザイ、第44回サンアントニオ乳がんシンポジウムにおけるがん領域の製品・開発品に関する演題を発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、2021 年 12 月 7 日から 10 日まで米国テキサス州サンアントニオおよびバーチャル形式で開催される「第 44 回サンアントニオ乳がんシンポジウム（San Antonio Breast Cancer Symposium：SABCS2021）」において、自社創製のエリブリンメシル酸塩（製品名：「ハラヴェン(R)」、ハリコンドリン系微小管ダイナミクス阻害剤、以下 エリブリン）および抗体薬物複合体（Antibody Drug Conjugate：ADC）の MORAb-202 に加え、当社の米国研究子会社であるH3 Biomedicine Inc.創製の H3B-6545（選択的エストロゲン受容体α共有結合型アンタゴニスト）に関する最新情報を発表することをお知らせします。 more info >> |
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