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| Thursday, March 23, 2023 |
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エーザイ、第17回アルツハイマー・パーキンソン病学会（AD/PD 2023）において、レカネマブの安全性プロファイル、臨床結果、QOLの評価など、アルツハイマー病の研究に関する最新情報を発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、抗 Aβプロトフィブリル＊抗体レカネマブ（一般名、米国ブランド名「LEQEMBITM」）をはじめとする当社のアルツハイマー病（AD）ポートフォリオに関する最新研究成果について、口頭発表 7 演題を含む合計 11 演題を、3 月 28 日から 4 月 1 日までスウェーデン・ヨーテボリおよびバーチャルで開催される「第 17 回アルツハイマー・パーキンソン病学会（International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and related neurological disorders：AD/PD 2023）において発表することをお知らせします。 more info >> |
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| Monday, March 20, 2023 |
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Eisai Publishes Societal Value of Lecanemab Using Phase 3 Clarity AD Data in Peer-Reviewed Neurology and Therapy Journal |
| Eisai Co., Ltd. today announced the publication of updated results from an evaluation estimating the societal value of anti-amyloid-beta (Aβ) protofibril antibody lecanemab (generic name, U.S. brand name: LEQEMBI) in people living with mild cognitive impairment (MCI) due to Alzheimer's disease (AD) and mild AD (collectively known as early AD). more info >> |
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エーザイ、臨床第III相 Clarity AD 試験データを用いた「レカネマブ」の社会的価値について、査読学術専門誌 Neurology and Therapy 誌に掲載 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、アルツハイマー病（AD）による軽度認知障害（MCI）および軽度 AD（総称して早期 AD と定義）当事者様に対する抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル*抗体レカネマブ（一般名、米国ブランド名「LEQEMBI(TM)」）の社会的価値について、米国における医療費支払者観点および社会的観点から、レカネマブの臨床第III相 Clarity AD 試験のデータを用いて、検証済の疾患シミュレーション・モデル（AD Archimedes Condition Event simulation：AD ACE モデル 1,2,3）により推定した最新の評価結果が査読学術専門誌 Neurology and Therapy 誌に掲載されたことをお知らせします。 more info >> |
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| Tuesday, March 14, 2023 |
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U.S. Veterans' Health Administration (VHA) Provides Coverage of LEQEMBI (lecanemab-Irmb) Two Months After LEQEMBI's FDA Accelerated Approval for Veterans Living with Early Stages of Alzheimer's Disease |
| Eisai Co., Ltd. announced today that the U.S. Veterans' Health Administration (VHA) is providing coverage of LEQEMBI (lecanemab-irmb) to veterans living with early stages of Alzheimer's disease (AD). VHA healthcare professionals meeting the criteria set forth by the VHA can prescribe LEQEMBI to veterans who fit the VHA's criteria and the U.S. Food and Drug Administration's (FDA) current label. more info >> |
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エーザイ、早期アルツハイマー病治療薬「LEQEMBI(TM)」（レカネマブ）について、米国退役軍人保健局が FDA による迅速承認から 2 カ月で保険適用を開始 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、米国退役軍人保健局（VHA）による、早期アルツハイマー病（AD）の退役軍人に対する「LEQEMBI(TM)」（米国ブランド名、一般名：レカネマブ）の保険適用が開始されることをお知らせします。 more info >> |
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| Friday, March 10, 2023 |
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Eisai Receives the "Basic Achievement Grand Prize" at the 2023 J-Win Diversity Award |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it was selected as the winner of the "Basic Achievement Grand Prize" at the "2023 J-Win Diversity Award" held by non-profit organization Japan Women's Innovative Network (NPO J-Win). more info >> |
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エーザイ、2023 J-Win ダイバーシティ・アワード「ベーシックアチーブメント大賞」を受賞 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、特定非営利活動法人ジャパン・ウィメンズ・イノベイティブ・ネットワーク（NPO 法人 J-Win）が主催する「2023 J-Win ダイバーシティ・アワード」において、「ベーシックアチーブメント大賞」を受賞しましたのでお知らせします。 more info >> |
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| Thursday, March 9, 2023 |
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Eisai Certified as a 2023 Health and Productivity Management Outstanding |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has been certified as a Health and Productivity Management Outstanding Organization in the large enterprise category (White 500) by Japan's Ministry of Economy, Trade and Industry and the Nippon Kenko Kaigi. more info >> |
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エーザイ、「健康経営優良法人2023 ～ホワイト500～」に認定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、本日、経済産業省と日本健康会議より「健康経営優良法人（大規模法人部門）2023 ～ホワイト500～」に認定されましたのでお知らせします。 more info >> |
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| Monday, March 6, 2023 |
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FDA Accepts Eisai's Filing of a Supplemental Biologics License Application and Grants Priority Review for Traditional Approval of LEQEMBITM (lecanemab-irmb) for the Treatment of Alzheimer's Disease |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted Eisai's supplemental Biologics License Application (sBLA) for LEQEMBITM (lecanemab-irmb) 100 mg/mL injection for intravenous use, supporting the conversion of the accelerated approval of LEQEMBI to a traditional approval. more info >> |
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