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| Friday, November 27, 2020 |
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AbbVie and Eisai Announce an approval for additional indication of HUMIRA |
| This indication counts for HUMIRA's 12th indication in Japan and makes HUMIRA the world's first drug indicated for the treatment of PG. more info >> |
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| Thursday, November 26, 2020 |
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エーザイ、パーキンソン病患者様の生活をサポートするスマートフォン・アプリ「PaDiCo」の提供開始 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、パーキンソン病患者様の生活をサポートするスマートフォン・アプリ「PaDiCo（パディコ）」を、日本において、本日から提供開始することをお知らせします。本アプリは、アプリ専用ストアである「App Store（iPhone）」や「Google Play（Android）」からどなたでも無料でダウンロードできます。 more info >> |
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| Friday, November 20, 2020 |
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エーザイ、人事異動ならびに組織改編（2020年11月20日付）を発表 |
| エーザイは本日、人事異動ならびに組織改編（2020年11月20日付）を発表しました。 more info >> |
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| Wednesday, November 18, 2020 |
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Eisai Selected for Membership in Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index 2020 for Seventh Time |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has been selected for a membership in the Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index (DJSI Asia Pacific), the Asia Pacific version of the Dow Jones Sustainability Indices (DJSI), which are a family of premier global indices for socially responsible investment (SRI). This marks Eisai?s seventh selection. more info >> |
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Eisai: Jyseleca (Filgotinib) for Rheumatoid Arthritis Launches in Japan |
| Gilead Sciences K.K. and Eisai Co., Ltd. today announced that Jyseleca (filgotinib maleate 200 mg and 100 mg tablets), a new once-daily, oral, JAK (Janus kinase) inhibitor that preferentially inhibits JAK1, will be launched in Japan on November 18. more info >> |
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エーザイ、社会的責任投資指数「Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index」に7回目の選定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、社会的責任投資(Social Responsibility Investment: SRI)の世界的投資指数である「Dow Jones Sustainability Index」（DJSI)のアジア・太平洋版「DJSI Asia Pacific Index」の対象銘柄に選定されましたのでお知らせします。当社は今回が7回目の選定となります。 more info >> |
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ギリアドとエーザイ、日本で関節リウマチに対するJAK阻害剤「ジセレカ(R)錠」を新発売 |
| ギリアド・サイエンシズ株式会社（以下「ギリアド」、本社：東京都千代田区、代表取締役社長：ルーク・ハーマンス）とエーザイ株式会社（以下「エーザイ」、本社：東京都文京区、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、ギリアドが関節リウマチ治療薬として日本における製造販売承認を厚生労働省より取得した、新規の経口ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤の「ジセレカ(R)錠 100mg、同錠 200mg」（一般名：フィルゴチニブマレイン酸塩）について、本日、11月18日に販売を開始します。 more info >> |
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| Monday, November 16, 2020 |
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Eisai Receives Approval for Indication Expansion of Anti-Epileptic Agent Fycompa for Use in Pediatric Patients |
| Eisai Co., Ltd. announced that it has been received approval from the European Commission for the use of its in-house discovered and developed anti-epileptic agent (AED) Fycompa (generic name: perampanel) in the treatment of pediatric patients. more info >> |
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エーザイ、抗てんかん剤「Fycompa(R)」について欧州において小児てんかんに係る適応拡大の承認を取得 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗てんかん剤「Fycompa(R)」（一般名：ペランパネル、日本製品名：「フィコンパ(R)」）について、小児てんかんに係る適応拡大に関する承認を欧州委員会（European Commission）より取得したことをお知らせします。 more info >> |
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| Wednesday, November 11, 2020 |
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LENVIMA Plus KEYTRUDA Demonstrated Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival, Overall Survival and Objective Response Rate Versus Sunitinib as First-Line Treatment for Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma |
| Eisai Co., Ltd. and Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. today announced new investigational data demonstrating positive top-line results from the pivotal Phase 3 CLEAR trial (Study 307)/KEYNOTE-581 evaluating LENVIMA. more info >> |
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