|
| Thursday, September 17, 2020 |
|
|
Eisai Establishes Pharma Sales Subsidiary in Vietnam |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has established a new pharmaceutical sales subsidiary in Ho Chi Minh City, the Socialist Republic of Viet Nam, which will be named Eisai Vietnam Co., Ltd., Eisai Vietnam is a wholly-owned subsidiary of Eisai. more info >> |
|
| Friday, September 11, 2020 |
|
|
エーザイ、欧州臨床腫瘍学会年次総会におけるがん領域の開発品・製品に関する演題を発表 |
| エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、2020年9月19日から21日にバーチャル形式で開催される「欧州臨床腫瘍学会年次総会 (ESMO Virtual Congress 2020)」において、自社創製の「レンビマ(R)」(一般名:レンバチニブメシル酸塩、経口マルチキナーゼ阻害剤、以下 レンバチニブ)に加え、「ハラヴェン(R)」(一般名:エリブリンメシル酸塩、ハリコンドリン系微小管ダイナミクス阻害剤、以下 エリブリン)およびそのリポソーム製剤に関する最新試験データを発表しますのでお知らせします。 more info >> |
|
|
Eisai to Present Abstracts on Oncology Products and Pipeline at ESMO Virtual Congress 2020 |
| Eisai Co., Ltd. announced today that a series of abstracts will be presented at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Virtual Congress 2020 from September 19 to 21, 2020. more info >> |
|
| Monday, September 7, 2020 |
|
|
エーザイ、パーキンソン病治療剤「エクフィナ(R)錠50mg」(一般名:サフィナミドメシル酸塩)の日本における製造販売承認をMeiji Seikaファルマ株式会社から承継 |
| エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、Meiji Seikaファルマ株式会社(本社:東京都、以下 Meiji)からパーキンソン病治療剤「エクフィナ(R)錠50mg」(一般名:サフィナミドメシル酸塩、以下「エクフィナ」)の日本における製造販売承認を9月23日付にて、承継することとなりましたので、お知らせします。 more info >> |
|
|
Eisai to Take over Manufacturing and Marketing Approval for Equfina 50mg Tablets (Safinamide Mesilate) in Japan from Meiji Seika Pharma |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it will take over by transfer the manufacturing and marketing approval of Parkinson's disease treatment Equfina 50mg TABLETS (safinamide mesilate, "Equfina") in Japan from Meiji Seika Pharma Co., Ltd., effective September 23, 2020. more info >> |
|
| Thursday, July 26, 2018 |
|
|
エーザイとバイオジェン、Elenbecestatの軽度認知障害および軽度から中等度のアルツハイマー病を対象とした臨床第II相試験結果の詳細をアルツハイマー病協会国際会議(AAIC2018)にて発表 |
| エーザイ株式会社とバイオジェン・インクは、このたび、現在開発中の経口βサイト切断酵素(BACE)阻害剤elenbecestat(開発コード E2609)の臨床第II相試験(202 試験)の詳細結果について、2018 年 7 月 22 日から 26 日まで米国イリノイ州シカゴで開催されているアルツハイマー病協会国際会議(Alzheimer's Association International Conference: AAIC2018)において、発表いたしました(ポスター番号 P4-389)。 more info >> |
|
|
エーザイとバイオジェン、BAN2401の早期アルツハイマー病を対象とした臨床第II相試験結果の詳細をアルツハイマー病協会国際会議(AAIC2018)にて発表 |
| エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)とバイオジェン・インク(Nasdaq: BIIB、本社:米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO:ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン)は、このたび、抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル抗体 BAN2401 の早期アルツハイマー病 856 人を対象とした臨床第II相試験(201 試験)の詳細結果について、米国イリノイ州シカゴで開催されているアルツハイマー病協会国際会議(Alzheimer's Association International Conference: AAIC2018)における 7 月 25 日開催のセッション DT-01「Recent Developments in Therapeutics(治療薬開発の最新動向)」において、口頭発表いたしました。 more info >> |
|
|
Eisai and Biogen Present Detailed Results from Phase II Clinical Study of Elenbecestat in MCI and Mild to Moderate Alzheimer's Disease at AAIC 2018 |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced detailed results from a Phase II clinical study (Study 202) of the investigational oral BACE inhibitor elenbecestat (development code: E2609) at the AAIC 2018 being held in Chicago, Illinois, United States, from July 22 to 26, 2018. more info >> |
|
| Thursday, July 19, 2018 |
|
|
Latest Data on Eisai's Alzheimer's Disease / Dementia Pipeline to be Presented at Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 2018 |
| Eisai Co., Ltd. announces today that a total of 13 presentations highlighting results from a Phase II clinical study (Study 201) of the anti-amyloid beta (Abeta) protofibril antibody BAN2401 and a Phase II clinical study (Study 202) will be given at the Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 2018, in Chicago. more info >> |
|
|
エーザイ、アルツハイマー病協会国際会議2018(AAIC2018)においてアルツハイマー病/認知症領域の開発品に関する最新データを発表 |
| エーザイ株式会社は、2018 年 7 月 22 日から 26 日まで米国イリノイ州シカゴで開催されるアルツハイマー病協会国際会議において、抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル抗体 BAN2401 の臨床第II相試験(201 試験)および経口βサイト切断酵素(BACE)阻害剤 elenbecestat(開発コード:E2609)の臨床第II相試験(202 試験)結果に加え、抗 Aβ抗体 aducanumab をはじめとする当社のアルツハイマー病/認知症パイプラインに関する最新データについて、合計 13 演題の発表を行います。 more info >> |
|
|
|
|