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| Monday, January 17, 2022 |
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Eisai to Present Abstracts on Lenvatinib at 2022 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium |
| Eisai Co., Ltd. announced today that presentations on a series of abstracts highlighting updates on its in-house discovered lenvatinib mesylate (product name: LENVIMA, the orally available kinase inhibitor, 'lenvatinib") will be given at the 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), taking place in-person in San Francisco, California, and virtually, from January 20 to 22, 2022. more info >> |
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| Thursday, January 13, 2022 |
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エーザイ、ブレインパフォーマンス（脳の健康度）のセルフチェックツール「CogMate(TM)」を台湾と香港において新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、当社の台湾の医薬品販売子会社である衛采製薬股※有限公司と香港の医薬品販売子会社であるEisai（Hong Kong）Co., Ltd.が、ブレインパフォーマンス（脳の健康度）のセルフチェックツール「CogMate(TM)」（日本製品名「のうKNOW(R)」、非医療機器）を新発売したことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai to Launch Digital Too "Cogmate" in Taiwan and Hong Kong for Self-Assessment of Brain Performance (Brain Health) |
| Eisai Co., Ltd. announced today that its Taiwanese subsidiary Eisai Taiwan Inc. and Hong Kong subsidiary Eisai (Hong Kong) Co., Ltd. have launched "CogMateTM", a digital tool (non-medical device) for self-assessment of brain performance (brain health). more info >> |
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| Thursday, January 6, 2022 |
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エーザイ、抗がん剤H3B-8800（スプライシングモジュレーター）について、Roivantと独占的ライセンス契約を締結 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、当社の米国研究子会社H3 Biomedicine Inc.が創製し、スプライシングモジュレーターとして開発中の 抗がん剤H3B-8800について、Roivant Sciences Ltd.（Nasdaq: ROIV、本社：英国ロンドン、 以下 Roivant）の子会社にグローバルにおける研究、開発、製造、販売に関する独占的権利を供与するライセンス契約を締結したことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai Enters Into Exclusive Licensing Agreement with Roivant Concerning Investigational Anticancer Agent H3B-8800, a Splicing Modulator |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has entered into a License Agreement granting the exclusive rights for global research, development, manufacture and sale of the investigational anticancer agent H3B-8800 to a subsidiary of Roivant Sciences Ltd. more info >> |
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| Friday, December 24, 2021 |
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エーザイ、アルツハイマー病治療薬候補レカネマブについて米国FDAよりファストトラック指定を受領 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とバイオジェン・インク （Nasdaq: BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン）は、このたび、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（開発品コード：BAN2401）について、米国食品医薬品局（FDA）よりファストトラック指定（Fast Track designation）を受領しましたのでお知らせします。 more info >> |
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Investigational Alzheimer's Disease Therapy Lecanemab Granted FDA Fast Track Designation |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that lecanemab, an investigational anti-amyloid beta (Abeta) protofibril antibody for the treatment of early Alzheimer's disease (AD), was granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). more info >> |
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| Thursday, December 23, 2021 |
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バイオジェンとエーザイ、アデュカヌマブの製造販売承認申請について継続審議となったことを発表 |
| バイオジェン・インク（Nasdaq: BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン）とエーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、本日、日本の厚生労働省の諮問機関である薬事・食品衛生審議会第一部会において、アルツハイマー病治療剤アデュカヌマブ（一般名）の製造販売承認申請について、継続審議となったことをお知らせします。 more info >> |
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| Tuesday, December 21, 2021 |
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エーザイ、早期アルツハイマー病当事者様の治療アクセス改善に向け米国におけるADUHELM(R)の価格引き下げを発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、本日、バイオジェン・インク（Nasdaq: BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン）が、米国におけるアルツハイマー病（AD）治療剤ADUHELM(R)（一般名：アデュカヌマブ）注射100mg/mL溶液の卸業者購入価格（WAC）を2022年1月1日から、約50％引き下げる決定をしたと発表しましたので、お知らせします。 more info >> |
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Biogen Announces Reduced Price for Aduhelm to Improve Access For Patients With Early Alzheimer's Disease In The United States |
| Eisai Co., Ltd. announced today that, effective January 1, 2022, Biogen will reduce the wholesale acquisition cost (WAC) of ADUHELM (aducanumab-avwa) 100 mg/mL injection for intravenous use in the United States by approximately 50%. For a patient of average weight (74 kg), the yearly cost at the maintenance dose (10 mg/kg) will be $28,200. more info >> |
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