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| Press Releases |
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| Monday, June 11, 2018 |
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AbbVie and Eisai Announce the Launch of HUMIRA Pen, an Auto-Injector Formulation for Fully Human Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody HUMIRA |
| The newly launched pen-type auto-injector devices were developed to simplify the operation and reduce the burden on patients when performing self-injection. more info >> |
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| Wednesday, June 6, 2018 |
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エーザイとPurdue Pharma、レンボレキサントの最新データを第32回米国睡眠学会年次総会にて発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とPurdue Pharma L.P.(本社：米国コネチカット州、President and CEO：Craig Landau、以下 Purdue Pharma)は、2018年6月2日から6日まで米国メリーランド州ボルチモアで開催された第32回米国睡眠学会（SLEEP2018）年次総会において、睡眠と覚醒を調節する薬剤として現在開発中のレンボレキサントに関する2つの臨床第I相試験(108試験および106試験)の最新データの発表をしたことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai: Positive New Data on Investigational Lemborexant Presented at 32nd Annual SLEEP Meeting |
| Eisai Co., Ltd. and Purdue Pharma L.P. presented the results of two key Phase I clinical studies (Study 108 and Study 106) of their investigational sleep/wake regulation agent lemborexant at the 32nd Annual Meeting of the Associated Professional Sleep Societies (SLEEP 2018), from June 2 to 6 in Baltimore, Maryland, the United States. more info >> |
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| Tuesday, June 5, 2018 |
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エーザイとバイオジェン・インク、Elenbecestatの軽度認知障害および軽度から中等度のアルツハイマー病を対象とした臨床第II相試験の18カ月トップラインにおいて安全性と忍容性を確認 |
| エーザイ株式会社とバイオジェン・インクは、このたび、経口βサイト切断酵素（BACE）阻害剤elenbecestat（開発コードE2609）について、米国で実施した臨床第II相試験（202試験）において、安全性と良好な忍容性を示すとともに、アミロイドPETによる脳内アミロイドベータ（Aβ）レベルの統計学的に有意な減少を示したことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai: PhaseII Clinical Study of Elenbecestat Demonstrate Safety and Tolerability in MCI and Mild to Moderate Alzheimer's Disease at 18-Months |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that elenbecestat was generally safe and well tolerated in a Phase II clinical study (Study 202) of the oral BACE (beta amyloid cleaving enzyme) inhibitor elenbecestat (development code: E2609) conducted in the United States, and the results demonstrated a statistically significant difference in amyloid beta (AB) levels in the brain measured by amyloid-PET (positron emission tomography). more info >> |
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| Monday, June 4, 2018 |
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Eisai and Merck Announce Data at 2018 ASCO Annual Meeting |
| The data are included in presentations at the 54th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago from June 1-5. LENVIMA and KEYTRUDA are not approved for use in combination in any cancer types today. more info >> |
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エーザイとMSD、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」との併用療法について4がん腫に対する最新の研究成果を米国臨床腫瘍学会年次総会において発表 |
| エーザイ株式会社と Merck & Co., Inc. Kenilworth, N.J., U.S.A.（北米以外では MSD）は、このたび、エーザイ創製の経口キナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」（一般名： レンバチニブメシル酸塩 ）と Merck & Co., Inc. Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗 PD-1 抗体「キイトルーダ(R)」（一般名： ペムブロリズマブ）との併用療法について、4 がん腫に対する臨床試験の最新データおよび解析結果を発表することをお知らせします。 more info >> |
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| Thursday, May 31, 2018 |
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U.S. FDA Designates for Priority Review of Eisai's Supplemental New Drug Application for Antiepileptic Drug Fycoma |
| Eisai Co., Ltd. has announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review the supplemental New Drug Application (sNDA) for Eisai's antiepileptic drug (AED) Fycompa (perampanel). more info >> |
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エーザイ、抗てんかん剤「Fycompa(R)」小児てんかんに係る適応追加申請が米国FDAより優先審査に指定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗てんかん剤「Fycompa(R)」（一般名：ペランパネル、日本製品名「フィコンパ(R)」)について、小児てんかんの部分発作および強直間代発作に係る適応追加申請が、米国食品医薬品局（FDA）に受理されたことをお知らせします。 more info >> |
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| Monday, May 28, 2018 |
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Eisai: PIII Clinical Study Data on Chronic Constipation Treatment "GOOFICE 5mg Tablet" will be Presented at DDW2018 |
| Eisai Co., Ltd., Eisai's subsidiary for gastrointestinal diseases EA Pharma Co., Ltd. and Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. announce that an oral presentation on PIII clinical study data on "GOOFICE 5mg Tablet". more info >> |
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| Latest Press Releases |
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CMS (867.HK/8A8.SG): NDA for Additional Indication Atopic Dermatitis (AD) for Ruxolitinib Phosphate Cream Accepted and Granted Priority Review in China
Feb 24, 2026 22:30: JST
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CMS (867.HK/8A8.SG): NDA for Additional Indication Atopic Dermatitis (AD) for Ruxolitinib Phosphate Cream Accepted and Granted Priority Review in China
Feb 24, 2026 21:30 HKT/SGT
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TANAKA to Provide Medals for the Tokyo Marathon 2026 That Represent All the Participants in the Event with Woven Lines
Feb 24, 2026 22:00 JST
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康哲藥業（867.HK/8A8.SG）：創新藥磷酸蘆可替尼乳膏增加特應性皮炎（AD）適應症中國上市許可申請獲受理並獲納入優先審評
Feb 24, 2026 20:31 HKT/SGT
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康哲药业（867.HK/8A8.SG）：创新药磷酸芦可替尼乳膏增加特应性皮炎（AD）适应症中国上市许可申请获受理并获纳入优先审评
Feb 24, 2026 20:19 HKT/SGT
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CanSinoBIO's Menhycia (R) Secures Expanded Age Indication, Unlock Broader Long-Term Growth Potential
Feb 24, 2026 19:22: JST
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Mitsubishi Shipbuilding Ships First Units of Systems for Marine Ammonia-Fueled Engines
Feb 24, 2026 20:07 JST
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MHI Unveils "DIAVAULT," a Secure, High Performance Edge Data Center Platform
Feb 24, 2026 19:55 JST
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CanSinoBIO's Menhycia (R) Secures Expanded Age Indication, Unlock Broader Long-Term Growth Potential
Feb 24, 2026 18:22 HKT/SGT
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康希諾生物曼海欣(R)擴齡正式獲批 為公司長期價值開啟更廣闊發展空間
Feb 24, 2026 18:15 HKT/SGT
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康希诺生物曼海欣(R)扩龄正式获批 为公司长期价值开启更广阔发展空间
Feb 24, 2026 18:08 HKT/SGT
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迦里仕人才與耐吉澳門分公司續簽五年戰略合作協議 深化長期夥伴關系 夯實高端客戶基本盤
Feb 24, 2026 15:11 HKT/SGT
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五一视界x摩尔线程：新一代仿真与GPU完成适配 共筑全栈国产化物理AI底座
Feb 24, 2026 13:38 HKT/SGT
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Galaxy Payroll Group Renews Five-Year Strategic Cooperation Agreement with NIKE China Holding HK Limited (Macau Branch)
Feb 24, 2026 13:25: JST
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五一視界x摩爾線程：新一代仿真與GPU完成適配 共築全棧國產化物理AI底座
Feb 24, 2026 13:21 HKT/SGT
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