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| Monday, July 6, 2020 |
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Eisai to Launch In-House Developed New Anti-insomnia Drug Dayvigo (Lemborexant) with Indication for Insomnia in Japan |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has launched its in-house-discovered and developed orexin receptor antagonist DAYVIGO 2.5 mg, 5 mg, 10 mg tablets (lemborexant) for treatment of insomnia in Japan on July 6, 2020. more info >> |
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エーザイ、自社創製の新規不眠症治療薬「デエビゴ(R)」（一般名：レンボレキサント）が日本において不眠症に対する適応で新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、本日、不眠症を効能・効果とする、自社創製のオレキシン受容体拮抗薬「デエビゴ(R)錠 2.5mg、同錠 5mg および同錠 10mg」（一般名：レンボレキサント）を、日本において、新発売したことをお知らせいたします。本製品は、2020 年 1 月 23日に製造販売承認を取得し、4 月 22 日に薬価収載されました。 more info >> |
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Eisai: New Fine Granule Formulation of Anti-epileptic Drug Fycompa Launched in Japan |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has launched a new fine granule formulation of its in-house-discovered antiepileptic drug (AED) Fycompa (perampanel hydrate) in Japan on July 6, 2020. more info >> |
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| Wednesday, July 1, 2020 |
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Remap-Cap to Partner With Eisai on Innovative Trial to Combat COVID |
| The Global Coalition for Adaptive Research (GCAR), in collaboration with UPMC (University of Pittsburgh Medical Center), and Eisai announced today that Eisai will join REMAP-COVID, a substudy of REMAP-CAP (A Randomized, Embedded, Multifactorial, Adaptive Platform trial for Community-Acquired Pneumonia) that tests multiple interventions for the treatment of patients hospitalized with COVID-19. more info >> |
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GCARとエーザイ、中等度から重度のCOVID-19感染患者様に対する治療薬創出を目指す革新的アダプティブデザインによる臨床試験（REMAP-COVID）を開始 |
| Global Coalition for Adaptive Researchは、このたび、University of Pittsburgh Medical Centerと共同でCOVID-19による入院患者様に対する複数の治療薬の効果を確認する革新的なアダプティブプラットフォーム臨床試験*であるREMAP-CAP（A Randomized, Embedded, Multifactorial, Adaptive Platform trial for Community-Acquired Pneumonia）のサブスタディーとなるREMAP-COVIDを実施することをお知らせします。 more info >> |
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| Thursday, June 25, 2020 |
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Eisai Receives Approval for Parkinson's Disease Treatment Equfina in South Korea |
| Eisai Co., Ltd. announced today that Eisai Korea Inc., Eisai's subsidiary in South Korea, has received marketing approval of Parkinson's disease treatment Equfina (safinamide mesilate, "safinamide"). more info >> |
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エーザイ、パーキンソン病治療剤「エクフィナ(R)」（一般名：サフィナミドメシル酸塩）が韓国において承認を取得 |
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| Tuesday, June 23, 2020 |
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エーザイ、新株予約権証券の発行登録書の提出について |
| 当社は、本日、「当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針」（以下、本対応方針） に基づき、新株予約権証券の発行登録書を関東財務局に提出しました。本発行登録書の概要は下記の通りです。なお、本件は2019年6月21日に提出した発行登録書の期間（2019年7月1日から2020年6月30日）終了に対応するものです。 more info >> |
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| Friday, June 19, 2020 |
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エーザイ、人事異動（2020年6月19日付）を発表 |
| エーザイは本日、人事異動（2020年6月19日付）を以下のとおり発表しました。 more info >> |
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エーザイ、当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について |
| エーザイ株式会社取締役会（議長：加藤泰彦）は、本日開催の取締役会において、社外取締役独立委員会（委員長：角田大憲）より提案された、「当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針」（以下、本対応方針）の継続を決議しました。なお、現在の本対応方針における有効期間は2020年6月30日までです。継続後の有効期間は2020年7月1日から2021年6月30日です。 more info >> |
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