|
Tuesday, November 30, 2021 |
|
エーザイとFCNT、認知症との共生と予防に向けた業務提携契約を締結 |
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)とFCNT株式会社(本社:神奈川県、代表取締役社長:髙田克美、以下 FCNT)は、このたび、脳の健康に資するソリューション開発を通じた認知症との共生と予防に向けた業務提携契約を締結したことをお知らせします。 more info >> |
|
エーザイ、第75回米国てんかん学会年次総会にてペランパネルおよびE2730に関する最新データを発表 |
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、2021年12月3日から7日に米国イリノイ州シカゴおよびバーチャル形式で開催される「第75回米国てんかん学会年次総会(American Epilepsy Society Annual Meeting:AES2021)において、自社創製の抗てんかん剤ペランパネル(製品名「フィコンパ(R)」、英語製品名:「Fycompa(R)」)および、てんかんと神経疾患を治療標的とした自社創製新規低分子化合物E2730に関する最新データなど、合計42演題についてポスター発表することをお知らせします。 more info >> |
|
Eisai and FCNT Enter Into Business Alliance Aiming to Support People Living with Dementia and to Prevent Dementia |
Eisai Co., Ltd. and FCNT LIMITED announced today that both companies have entered into a business alliance agreement aiming to support people living with dementia and to prevent dementia, through developing solutions for maintaining brain performance. more info >> |
|
Eisai to Present Latest Data on Perampanel and E2730 at the 75th American Epilepsy Society Annual Meeting |
Eisai Co., Ltd. announced today that the company will conduct a total of 42 poster presentations, including the latest data on its in-house discovered and developed anti-epileptic agent (AED) perampanel (product name: Fycompa) and in-house discovered and developed E2730 at the 75th American Epilepsy Society Annual Meeting (AES2021), to be held in Chicago, Illinois and virtually from December 3 to 7, 2021. more info >> |
|
Monday, November 29, 2021 |
|
エーザイとMSD、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法による子宮内膜がんに係る承認を欧州委員会より取得 |
エーザイとMSD、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法による子宮内膜がんに係る承認を欧州委員会より取得 more info >> |
|
European Commission Approves LENVIMA (lenvatinib) Plus KEYTRUDA (pembrolizumab) for Patients With Certain Types of Endometrial Carcinoma |
Eisai Co., Ltd. and Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. (known as MSD outside the United States and Canada) today announced that the European Commission has approved the combination of LENVIMA, the orally available multiple receptor tyrosine kinase inhibitor discovered by Eisai, plus KEYTRUDA. more info >> |
|
European Commission Approves LENVIMA (lenvatinib) Plus KEYTRUDA (pembrolizumab) as First-Line Treatment for Adult Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma |
Eisai and Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. (known as MSD outside the United States and Canada) today announced that the European Commission has approved the combination of LENVIMA (KISPLYX in the European Union [EU] for the treatment of advanced renal cell carcinoma [RCC]). more info >> |
|
Wednesday, August 29, 2018 |
|
エーザイ、「レンビマ(R)」(レンバチニブ)について、切除不能な肝細胞がんに対する一次治療薬として韓国において承認を取得 |
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、本日、韓国の販売子会社であるエーザイ・コリア・インクが、マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)について、単剤における「切除不能な肝細胞がん」に対する一次治療薬として、韓国当局(韓国食品医薬品安全処)より承認を取得したことをお知らせします。 more info >> |
|
Biogen and Eisai Report Data from Long-Term Extension Phase 1b Study of Investigational Alzheimer's Disease Treatment Aducanumab |
Biogen and Eisai Co., Ltd. announced results from a recent analysis of the ongoing long-term extension (LTE) Phase 1b study of aducanumab, an investigational treatment for mild cognitive impairment (MCI) due to Alzheimer's disease (AD) and mild AD dementia. more info >> |
|
バイオジェンとエーザイ:開発中のアルツハイマー病治療薬候補aducanumabの第Ib相長期継続投与(LTE)試験データを報告 |
バイオジェン・インク(NASDAQ略号: BIIB、以下 バイオジェン)とエーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)は、両社が実施中のアルツハイマー病(AD)に起因する軽度認知障害(MCI)および軽度アルツハイマー病治療薬候補であるaducanumabの第Ib相試験の長期継続投与(LTE)試験について、最近実施したデータ解析結果を発表しました。 more info >> |
|
|
|