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| Thursday, August 12, 2021 |
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FDA Approves LENVIMA (lenvatinib) Plus KEYTRUDA (pembrolizumab) Combination for First-Line Treatment of Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) |
| Eisai and Merck & Co., Inc., today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the combination of LENVIMA, the orally available multiple receptor tyrosine kinase inhibitor discovered by Eisai, plus KEYTRUDA. more info >> |
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| Friday, August 6, 2021 |
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エーザイ、第37回企業広報賞「企業広報大賞」を受賞 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、一般社団法人日本経済団体連合会（東京都）の関連団体である一般財団法人経済広報センター（東京都、会長：十倉雅和）が主催する第37回企業広報賞において、「企業広報大賞」を受賞しましたのでお知らせします。 more info >> |
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| Thursday, August 5, 2021 |
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Eisai Receives Award for Excellence in Corporate Communications at the 37th Corporate Communications Awards |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has received the Award for Excellence in Corporate Communications at the 37th annual Corporate Communications Awards, hosted by the Japan Institute for Social and Economic Affairs, an affiliate of the Japanese Business Federation (Tokyo). more info >> |
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エーザイ、第37回企業広報賞「企業広報大賞」を受賞 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、一般社団法人日本経済団体連合会（東京都）の関連団体である一般財団法人経済広報センター（東京都、会長：十倉雅和）が主催する第37回企業広報賞において、「企業広報大賞」を受賞しましたのでお知らせします。 more info >> |
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| Monday, August 2, 2021 |
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Eisai's Anti-Epileptic Drug Fycompa Approved In China As Monotherapy For Partial-Onset Seizures And Pediatric Indication For Partial-Onset Seizures |
| Eisai Co., Ltd. announced today that its in-house discovered and developed anti-epileptic drug (AED) Fycompa (generic name: perampanel) has obtained two additional approvals as "a monotherapy for partial-onset seizures" and "an adjunctive treatment / a monotherapy for pediatric indication for partial onset seizures in patients with epilepsy 4 years of age and older" in China from the National Medical Products Administration. more info >> |
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エーザイ、抗てんかん剤「フィコンパ(R)」が中国において部分てんかんの単剤療法および小児適応に係る承認を取得 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗てんかん剤「フィコンパ(R)」（一般名：ペランパネル）について、中国国家薬品監督管理局より、「てんかんの部分発作に対する単剤療法」および「4 歳以上の小児てんかんの部分発作に対する併用・単剤療法」の 2 つの追加適応の承認を取得しましたのでお知らせします。 more info >> |
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| Friday, July 30, 2021 |
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エーザイとバイオジェン、アルツハイマー病の初めてのリアルワールド観察臨床第IV相試験となるADUHELM ICARE AD-USの試験デザインをアルツハイマー病協会国際会議2021において発表 |
| more info >> |
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エーザイ、社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」の対象銘柄に20年連続で選定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、社会的責任投資の代表的な指数である「FTSE4Good Index Series」の構成銘柄に、2002年以来20年連続で選定されましたのでお知らせします。 more info >> |
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エーザイとバイオジェン、Lecanemab（BAN2401）の臨床効果についてアルツハイマー病協会国際会議2021（AAIC2021）のLate Breakingとして発表 |
| Lecanemabの臨床第II相POC試験後のOpen Label Extension試験における18カ月投与の臨床効果に関する予備解析結果をAAIC2021において発表 more info >> |
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Eisai and Biogen Present Preliminary Assessment of the Clinical Effects of Lecanemab (BAN2401) |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. today announced results of a longitudinal preliminary assessment of the clinical effects of lecanemab (development code: BAN2401) -- granted Breakthrough Therapy designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in June 2021. more info >> |
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