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| Tuesday, June 8, 2021 |
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FDA grants accelerated approval for ADUHELM as the first and only Alzheimer's disease treatment to address a defining pathology of the disease |
| Biogen and Eisai, Co., Ltd. today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for ADUHELM (aducanumab-avwa) as the first and only Alzheimer's disease treatment to address a defining pathology of the disease by reducing amyloid beta plaques in the brain. more info >> |
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バイオジェンとエーザイ、ADUHELM(TM)についてアルツハイマー病の病理に作用する初めてかつ唯一の治療薬として米国FDAより迅速承認を取得 |
| バイオジェン（Nasdaq: BIIB、CEO：ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン）とエーザイ株式会社（代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、本日、米国食品医薬品局（FDA）がADUHELM(TM)（一般名：アデュカヌマブ）について、脳内のアミロイドβプラークを減少させることにより、アルツハイマー病（AD）の病理に作用する初めてかつ唯一のAD治療薬として、迅速承認したことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai: New Data on LENVIMA (lenvatinib) Plus KEYTRUDA (pembrolizumab) Versus Sunitinib |
| Eisai Co., Ltd. and Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. announced new investigational data from the pivotal Phase 3 CLEAR(Study 307)/KEYNOTE-581 trial, which evaluated the combinations of LENVIMA. more info >> |
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| Wednesday, June 2, 2021 |
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エーザイ、人事異動（2021年6月1日付）を発表 |
| エーザイ株式会社は本日、人事異動（2021年6月1日付）を発表しました。 more info >> |
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| Monday, May 31, 2021 |
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Eisai and ITO EN Enter Into Business Alliance Aiming to Support People Living with Dementia and to Prevent Dementia |
| Eisai Co., Ltd. and ITO EN, LTD. announced today that both parties have entered into a business alliance agreement concerning the initiatives for supporting people living with and preventing dementia with the aim of realizing a healthy and long-lived society. more info >> |
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エーザイと伊藤園による認知症との共生と予防に向けた業務提携について |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）と株式会社伊藤園（本社：東京都、代表取締役社長：本庄大介、以下 伊藤園）は、本日、健康長寿社会の実現をめざし、認知症との共生と予防に向けた取り組みに関する業務提携契約を締結したことをお知らせします。 more info >> |
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| Thursday, May 20, 2021 |
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Eisai to Present Data on Oncology Pipeline and Products at ASCO Annual Meeting |
| Eisai Co., Ltd. announced today that the latest data regarding its oncology pipeline and products including in-house discovered lenvatinib mesylate and eribulin mesylate will be presented at the American Society of Clinical Oncology (2021 ASCO Annual Meeting*), to be held virtually from June 4 to 8, 2021. more info >> |
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エーザイ、米国臨床腫瘍学会年次総会においてがん領域の開発品・製品に関する最新知見を発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2021年6月4日～8日にバーチャル形式で開催される「米国臨床腫瘍学会（American Society of Clinical Oncology：ASCO）年次総会」（2021 ASCO Annual Meeting*）において、当社が創製したレンバチニブメシル酸塩（マルチキナーゼ阻害剤、製品名： 「レンビマ(R)」、以下 レンバチニブ）、エリブリンメシル酸塩（ハリコンドリン系微小管ダイナミクス阻害剤、製品名： 「ハラヴェン(R)」、以下 エリブリン）など、がん領域の開発品や製品に関する最新知見を発表することをお知らせします。 more info >> |
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| Wednesday, May 19, 2021 |
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エーザイ、末梢性T細胞リンパ腫および皮膚T細胞性リンパ腫に係る効能効果の抗がん剤「レミトロ(R)点滴静注用300ug」を新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は本日、日本において「再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫」、「再発又は難治性の皮膚T細胞性リンパ腫」を効能効果とする、抗がん剤「レミトロ(R)点滴静注用300ug」（一般名：デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え））を新発売したことをお知らせします。本剤は、2021年3月23日に製造販売承認を取得し、5月19日に薬価収載されました。 more info >> |
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Anticancer Agent "Remitoro Intravenous Drip Infusion 300 microgram" (Denileukin Diftitox (Genetical Recombination)) Launched in Japan |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has launched the anticancer agent ?Remitoro? for Intravenous Drip Infusion 300 microgram (Denileukin Diftitox (Genetical Recombination)) with the indications of relapsed or refractory Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL) and relapsed or refractory Cutaneous T-cell Lymphoma (CTCL), in Japan. more info >> |
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