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| Tuesday, September 28, 2021 |
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Eisai Initiates Rolling Submission to the U.S. FDA for Biologics License Application of Lecanemab (BAN2401) for Early Alzheimer's Disease Under the Accelerated Approval Pathway |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. today announced that Eisai has initiated a rolling submission to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) of a Biologics License Application (BLA) for lecanemab (BAN2401), the company's investigational anti-amyloid beta (Abeta) protofibril antibody, for the treatment of early Alzheimer's disease (early AD). more info >> |
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| Monday, September 27, 2021 |
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アッヴィとエーザイ、ヒュミラについて潰瘍性大腸炎に係る用法・用量において成人に対する高用量と小児の追加承認を取得 |
| アッヴィ合同会社（本社：東京都、社長：ジェームス・フェリシアーノ、以下 アッヴィ）とエーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）および EA ファーマ株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：松江裕二、以下 EA ファーマ）は、本日、ヒト型抗ヒト TNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」（一般名：アダリムマブ＜遺伝子組換え＞、以下 ヒュミラ）について、潰瘍性大腸炎に係る用法・用量において成人に対する高用量と小児の追加承認を取得したことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai: Fully Human Anti-TNFalpha Monoclonal Antibody HUMIRA Obtains Additional Approval |
| AbbVie GK, Eisai Co., Ltd., and EA Pharma Co., Ltd announced today the additional approval for a high- dose regimen in adult patients with ulcerative colitis and for a new regimen in pediatric patients regarding fully Human Anti-TNFalpha Monoclonal Antibody HUMIRA. more info >> |
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| Wednesday, September 15, 2021 |
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エーザイ、国際的な環境イニシアチブ「RE100」に加盟 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、本日、事業活動で使用する電力を100％再生可能エネルギーにすることをめざす国際的な環境イニシアチブ「RE100」に加盟したことをお知らせします。 more info >> |
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| Tuesday, September 14, 2021 |
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Eisai to Join The Global Environmental Initiative "RE100" |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has joined "RE100", the global environmental initiative that aims to shift the electricity used in business activities to 100% renewable electricity. more info >> |
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Eisai to Present Abstracts on Oncology Products and Pipeline at ESMO Virtual Congress 2021 |
| Eisai Co., Ltd. announced today that presentations on a series of abstracts highlighting updates on its oncology products and pipeline will be given at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Virtual Congress 2021, from September 16 to 21, 2021, including its in-house discovered lenvatinib mesylate and eribulin mesylate. more info >> |
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エーザイ、欧州臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の開発品・製品等に関する演題について |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、2021 年 9 月 16 日から 21 日にバーチャル形式で開催される「欧州臨床腫瘍学会年次総会（ESMO Virtual Congress 2021）」において、自社創製のレンバチニブメシル酸塩（製品名：「レンビマ(R)」、経口マルチキナーゼ阻害剤、以下レンバチニブ）、エリブリンメシル酸塩（製品名：「ハラヴェン(R) 」、およびハリコンドリン系微小管ダイナミクス阻害剤、以下 エリブリン）などのがん領域の開発品や製品等に関する最新情報を発表することをお知らせします。 more info >> |
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| Monday, September 13, 2021 |
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AbbVie, Eisai, and EA Pharma Launch "Humira Support Tool Ordering Service for Patients" |
| AbbVie GK, Eisai Co., Ltd., and EA Pharma Co., Ltd. announced today that, on September 13, 2021, the companies launched "Humira Support Tool Ordering Service for Patients" an initiative intended to improve patients' adherence to Humira therapy. more info >> |
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| Tuesday, August 31, 2021 |
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エーザイと富士薬品、痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラドについてASEAN 5ヵ国における開発・販売に関するライセンス契約を締結 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）と株式会社富士薬品（本社：埼玉県、代表取締役社長：高柳昌幸、以下 富士薬品）は、このたび、富士薬品が創出した痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラド（一般名）について、東南アジア諸国連合（ASEAN）のインドネシア、マレーシア、ミャンマー、フィリピン、タイにおける開発・販売に関するライセンス契約を締結しましたのでお知らせします。 more info >> |
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Eisai and FUJI YAKUHIN Conclude License Agreement Concerning the Development and Distribution of Dotinurad in Five ASEAN Countries |
| Eisai Co., Ltd. and FUJI YAKUHIN CO., LTD. announced today that they have concluded a license agreement concerning dotinurad (generic name), a treatment for hyperuricemia and gout discovered by FUJI YAKUHIN, for development and distribution in five ASEAN (Association of Southeast Asian Nations) member states: Indonesia, Malaysia, Myanmar, the Philippines, and Thailand. more info >> |
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